δ-Decalactona

Δ-Decalactona
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	170,131 Da
Trobat en el tàxon	mango comú, Curio articulatus, Fusarium poae i Sporobolomyces odorus
Estructura química
Fórmula química	C₁₀H₁₈O₂
SMILES canònic	Model 2D; CCCCCC1CCCC(=O)O1
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Punt de fusió	−27 °C

La δ-decalactona és un compost químic, classificat com a lactona, que es troba de manera natural en fruites^[1] i productes lactis a nivell de traces. Es pot obtenir tant de fonts químiques com biològiques. Químicament, es produeix a partir de l'oxidació de Baeyer-Villiger de la delfona. A partir de la biomassa, es pot produir mitjançant la hidrogenació de 6-amil-α-pirona. La δ-decalactona té aplicacions a les indústries alimentàries, de polímers i agrícoles per formular productes importants.

L'enantiòmer S fa bona olor. L'enantiòmer R és el component principal de la pudor d'advertència del porc espí nord-americà.

Vegeu també

γ-Decalactona

Referències

↑ Tamura, Hirotoshi; Appel, Markus; Richling, Elke; Schreier, Peter «Authenticity Assessment of γ- and δ-Decalactone from Prunus Fruits by Gas Chromatography Combustion/Pyrolysis Isotope Ratio Mass Spectrometry (GC-C/P-IRMS)». Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53, 13, 01-06-2005, pàg. 5397–5401. DOI: 10.1021/jf0503964.

[1] Tamura, Hirotoshi; Appel, Markus; Richling, Elke; Schreier, Peter «Authenticity Assessment of γ- and δ-Decalactone from Prunus Fruits by Gas Chromatography Combustion/Pyrolysis Isotope Ratio Mass Spectrometry (GC-C/P-IRMS)». Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53, 13, 01-06-2005, pàg. 5397–5401. DOI: 10.1021/jf0503964.

[1]