Etil
Substància química | normal alkyl group (en) |
---|---|
Nom curt | Et |
Estructura química | |
Fórmula química | C₂H₅ |
Un etil és el grup alquil que conté dos àtoms de carboni enllaçat entre si i a cinc àtoms d'hidrogen, la qual fórmula molecular és . Deriva del metà per eliminació d'un àtom d'hidrogen. No existeix lliure a la naturalesa.[1]
Nomenclatura
[modifica]Prové del radical químic et-, de èter, del llatí aether, aethĕris, i aquest, del grec aithḗr, -éros 'cel; fluid molt subtil que omple l'espai enfora de l'atmosfera', derivat de aíthō 'cremar',[2] que a química orgànica s'empra per designar les cadenes de dos àtoms de carboni; i la terminació -il, del grec hýlē 'matèria, principi' usat a química orgànica per anomenar els grups alquil.[3]
Estructura
[modifica]La geometria del grup etil és tetragonal per a cada carboni. Es pot explicar a partir de la hibridació sp3 de l'àtom de carboni. Aquests orbitals híbrids sp3 estan separats un angle de 109,5° i formen enllaços covalents simples, o σ, amb tres àtoms d'hidrogen, quedant el quart orbital híbrid disponible per formar un altre enllaç σ amb un àtom d'un altre grup. En funció de les dimensions d'aquest grup els angles poden variar.[4]
Etilació
[modifica]L'etilació és la formació d'un compost introduint un grup etil . L'exemple més àmpliament practicat d'aquesta reacció és l'etilació del benzè, on s'empra com a agent d'etilació l'etilè.
Aproximadament 24.700.000 tones es van produir el 1999.[5]
Referències
[modifica]- ↑ «Etil». Diccionari de la llengua catalana de l'IEC. Institut d'Estudis Catalans.
- ↑ «Èter». Gran Diccionari de la Llengua Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
- ↑ «Etil». Gran Diccionari de la Llengua Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
- ↑ Burrows, Andrew. Chemistry³ : introducing inorganic, organic and physical chemistry. Second edition, 2013. ISBN 978-0-19-969185-2.
- ↑ Vincent A.Welch, Kevin J. Fallon, Heinz-Peter Gelbke “Ethylbenzene” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a10_035.pub2