Hexametilenotetramina
![]() | |
Malaltia objecte | cistitis, infecció urinària i bacteriúria ![]() |
---|---|
Dades clíniques | |
Grup farmacològic | compost químic ![]() |
Codi ATC | J01XX05 ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C6H12N4 ![]() |
Massa molecular | 140,106 Da ![]() |
Identificadors | |
Número CAS | 100-97-0 ![]() |
PubChem (SID) | 4101 ![]() |
IUPHAR/BPS | 10913 ![]() |
DrugBank | DB06799 ![]() |
ChemSpider | 3959 ![]() |
UNII | J50OIX95QV ![]() |
KEGG | D00393 ![]() |
ChEBI | 6824 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1201270 ![]() |
AEPQ | 100.002.642 |
L'hexametilenotetramina (C₆H₁₂N₄), coneguda també com a hexamina, metenamina o urotropina és una molècula amb propietats antibiòtiques.[1]
És una pols blanca de sabor dolç i olor amoníacal i molt soluble en aigua. Va ser, i continua sent, utilitzat com a ingredient en alguns medicaments diürètics com antibiòtic per malalties urinàries.[2]
Es pot obtenir per reacció de gas d'amoníac o amoníac aquós de formaldehid (formol) i evaporació de la solució:[3]
- 4 NH₃ + 6 CH₂O → (C₆H₂)N₄ + 6 H₂O
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/Synthesis_Hexamine.svg/330px-Synthesis_Hexamine.svg.png)
També s'utilitza com a matèria primera per a la fabricació d'explosius diversos, com Ciclotrimetilentrinitramina (RDX), HMX o HMTD, MMAN entre d'altres.[4] També ha sigut emprada com a conservant en la indústria alimentària (INS 239), autoritzada en la Unió Europea amb la denominació E239.[5]
Referències[modifica]
- ↑ Álvarez, Juan Domingo. «La hexamina no es una amina cualquiera…». CBRN, 31-05-2016. [Consulta: 7 agost 2021].
- ↑ Heathcote, Reginald St. A. «HEXAMINE AS AN URINARY ANTISEPTIC: I. ITS RATE OF HYDROLYSIS AT DIFFERENT HYDROGEN ION CONCENTRATIONS. II. ITS ANTISEPTIC POWER AGAINST VARIOUS BACTERIA IN URINE» (en anglès). British Journal of Urology, 7, 1, 1935-03, pàg. 9–32. DOI: 10.1111/j.1464-410X.1935.tb11265.x.
- ↑ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut. Amines, Aliphatic (en anglès). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15, p. a02_001. DOI 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ McHugh, Callum J.; Smith, W. Ewen; Lacey, Richard; Graham, Duncan «The first controlled reduction of the high explosive RDX» (en anglès). Chemical Communications, 21, 18-10-2002, pàg. 2514–2515. DOI: 10.1039/B207885F. ISSN: 1364-548X.
- ↑ «E239 - Hexametilentetramina, HMTA». Aditivos Alimentarios. [Consulta: 7 agost 2021].