Limfoma no hodgkinià
  | |
| Tipus | limfoma, neoplàsia, malaltia hematològica i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | hematologia i oncologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació ibrutinib, bortezomib, venetoclax (en)  , vincristina, doxorubicina, ofatumumab (en) , bendamustina, prednisolona, citarabina, brentuximab vedotina, metotrexat, pegfilgrastim (en) , obinutuzumab (en) , procarbazine (en) , nivolumab (en) , idelalisib (en) , gemcitabine (en) , dexametasona, rituximab, prednisona, lenalidomida, carboplatí, etopòsid, CHOP (en) i DA-EPOCH-R (en) | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | BRAF (en) i CASP10 (en) |
| Classificació | |
| CIM-11 | XH50P3 |
| CIM-10 | C85.9 |
| CIM-9 | 200, 202, 201, 203, 204, 205, 206, 207, 208 i 209 |
| CIM-O | 9591/3, 9590, 9999 i 967-972 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 605027 i 605027 |
| DiseasesDB | 9065 |
| MedlinePlus | 000581 |
| eMedicine | 987540 |
| NCI | non-hodgkin |
| Patient UK | non-hodgkins-lymphoma-pro |
| MeSH | D008228 |
| Orphanet | 547 |
| UMLS CUI | C0024305 |
| DOID | DOID:0060060 |
El limfoma no hodgkinià (LNH) és un grup de càncers hematològics que inclou tots els tipus de limfomes excepte els limfomes de Hodgkin.[1] Els símptomes inclouen augment dels ganglis limfàtics, febre, suors nocturnes, pèrdua de pes i cansament.[1] Altres símptomes poden incloure dolor ossi, dolor al pit o picor.[1] Alguns formularis creixen lentament, mentre que d'altres creixen ràpidament.[1]
Els limfomes són un tipus de càncer que es desenvolupen a partir de limfòcits.[2] Els factors de risc inclouen una immunodeficiència, malalties autoimmunitàries, infecció per Helicobacter pylori, hepatitis C, obesitat i infecció per virus d'Epstein-Barr.[1][3] L'Organització Mundial de la Salut classifica els limfomes en cinc grups principals, incloent un per al limfoma de Hodgkin.[4] Dins dels quatre grups de LNH hi ha més de 60 tipus específics de limfoma.[5][6] El diagnòstic és mitjançant la biòpsia de medul·la òssia o d'un gangli limfàtic.[1] També s'utilitza la imatge mèdica per determinar la localització.[1]
El tractament depèn de si el limfoma és de creixement lent o ràpid i si es troba en una àrea o en moltes àrees.[1] Els tractaments poden incloure quimioteràpia, radioteràpia, immunoteràpia, trasplantament de cèl·lules mare, cirurgia, o un seguiment d'espera.[1] Si la sang esdevé massa espessa a causa d'un gran nombre d'anticossos, es pot utilitzar plasmafèresi.[1] La radioteràpia i alguna quimioteràpia pot augmentar el risc d'altres càncers, malalties cardíaques o problemes nerviosos durant les dècades posteriors.[1]
El 2015, aproximadament 4,3 milions de persones tenien limfoma no hodgkinià, i 231.400 van morir.[7][8] Als Estats Units, el 2,1% de les persones es veuen afectades en algun moment de la seva vida.[2] L'edat més comuna del diagnòstic és d'entre 65 i 75 anys.[2] La taxa de supervivència de cinc anys als Estats Units és del 71%.[2]
Referències
[modifica]- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version», 03-08-2016. Arxivat de l'original el 16 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 «SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma», 01-04-2016. Arxivat de l'original el 6 juliol 2014. [Consulta: 13 agost 2016].
- ↑ World Cancer Report 2014. World Health Organization, 2014, p. Chapter 2.4, 2.6. ISBN 978-9283204299.
- ↑ «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version», 01-06-2016. Arxivat de l'original el 12 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
- ↑ «Different types of non Hodgkin lymphoma». Arxivat de l'original el 14 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
- ↑ Bope, Edward T.; Kellerman, Rick D. Conn's Current Therapy 2016 (en anglès). Elsevier Health Sciences, 2015, p. 878. ISBN 9780323355353.
- ↑ GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1545–1602. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC: 5055577. PMID: 27733282.
- ↑ GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1459–1544. DOI: 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC: 5388903. PMID: 27733281.