Biòpsia de vellositats coriòniques
(S'ha redirigit des de: Mostratge de vellositats coriòniques)
La biòpsia o mostratge de les vellositats coriòniques (chorionic villus sampling, en anglès), igual que l'amniocentesi, és una anàlisi opcional duta a terme en la dona gestant que ajuda a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement.[1] La BVC consisteix a extreure una mostra de placenta, bé a través de la vagina[2] o bé per via transabdominal,[3] emprant un catèter o agulla de la mida adequada.[4] Una vegada obtinguda, la mostra s'analitza al laboratori. Es fa habitualment entre les setmanes 10 i 12 de la gestació.[5] [6]
Referències
[modifica]- ↑ Alfirevic, Z; Navaratnam, K; Mujezinovic, F «Amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal diagnosis» (en anglès). Cochrane Database Syst Rev, 2017 Set 4; 9 (9), pp: CD003252. PMID: 28869276. DOI: 10.1002/14651858.CD003252.pub2. PMC: 6483702 [Consulta: 1r setembre 2020].
- ↑ García-Posada, R; Borobio, V; Bennasar, M; Illa, M; et al «Biopsia corial transcervical: guía pràctica» (en castellà). Diagnostico Prenat, 2012 Gen-Mar; 23 (1), pp: 2-10. ISSN 2173-4127. DOI: 10.1016/j.diapre.2011.11.007 [Consulta: 1r setembre 2020].
- ↑ Lau, KT; Leung, YT; Fung,YT; Chan, LW; et al «Outcome of 1355 consecutive transabdominal chorionic villus samplings in 1351 patients» (en anglès). Chin Med J (Engl), 2005 Oct 20; 118 (20), pp: 1675-1681. ISSN 0366-6999. PMID: 16313751 [Consulta: 1r setembre 2020].
- ↑ Young, C; von Dadelszen, P; Alfirevic, Z «Instruments for chorionic villus sampling for prenatal diagnosis» (en anglès). Cochrane Database Syst Rev, 2013 Gen 31; 2013 (1), pp: CD000114. PMID: 23440775. DOI: 10.1002/14651858.CD000114. PMC: 7050982 [Consulta: 1r setembre 2020].
- ↑ NIH. Gene Reviews [base de dades a internet]. Seattle: University of Washington; 23/04/2003, [modificació 12/12/2005; consulta 28/05/2009]. X-Linked Severe Combined Immunodeficiency. Disponible a: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid.
- ↑ American Academy of Family Physicians. Family Doctor [sede web]. USA: personal editorial del web; 01/10/2001, [modificació 01/08/2006; consulta 04/06/2009]. Diagnóstico prenatal: MVC y amniocentesis. Disponible a: http://familydoctor.org/online/famdoces/home/women/pregnancy/fetal/144.printerview.html
Bibliografia
[modifica]- Van den Veyver, Ignatia B. Recent advances in prenatal genetic screening and testing (en anglès). F1000Res, 2016 Oct 28; 5, pp: 2591. PMID: 27853526. DOI 10.12688/f1000research.9215.1 [Consulta: 1r setembre 2020].
Enllaços externs
[modifica]- Muestra de vellosidades coriónicas Medline Plus. 2020, Ag 25 (en castellà)