Vés al contingut

Òxid d'etilè

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Oxiran)
Infotaula de compost químicÒxid d'etilè

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular44,026 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Roldesinfectant, cancerigen, metabòlit primari, tòxic per al desenvolupament, tòxic per a la reproducció masculina, tòxic per a la reproducció femenina i carcinogen ocupacional Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₄O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1CO1 Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,82 g/cm³ (a 50 °F, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,35965 (a 7 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,89 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−113 °C
−111,7 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició11 °C (a 760 Torr)
10,6 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,89 D Modifica el valor a Wikidata
Entalpia estàndard de formació−51,04 kJ/mol Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor1,46 atm (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat3 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat100 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps0,18 mg/m³ (10 h, cap valor)
1,8 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre9 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat−20 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH1.440 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
gas inflamable Modifica el valor a Wikidata

L'òxid d'etilè o oxirà és un compost orgànic amb fórmula química C
2
H
4
O
. És un èter cíclic (és a dir, consta d'un alcà amb un àtom d'oxigen enllaçat a dos àtoms de carboni de l'alcà formant un anell) i un gas incolor inflamable a temperatura ambient, fa olor dolça i és l'epòxid més senzill. Per la seva estructura particular participa fàcilment en moltes reaccions d'addició, per exemple obrint el seu anell i polimeritzant fàcilment. L'òxid d'etilè és isomèric amb acetaldehid i amb alcohol vinílic

Tot i ser una matèria primera vital amb moltes aplicacions, també és una substància molt perillosa, és inflamable, carcinogènic, mutagènic, irritant i un gas anestèsic.[1] Es produeix industrialment per oxidació de l'etilè. Es fa servir com component principal en les armes termobàriques com a líquid refrigerant.[2]

El primer a informar de l'òxid d'etilè va ser el químic Charles-Adolphe Wurtz, que l'any 1859 el va preparar tractant 2-cloroetanol amb hidròxid de potassi:[3]

Cl–CH₂CH₂–OH + KOH → (CH₂CH₂)O + KCl + H₂O.[4]

Referències

[modifica]
  1. McKetta, John J. and Cunningham, William A.. Encyclopedia of Chemical Processing and Design. 20. CRC Press, 1984, p. 309. ISBN 0-8247-2470-4. 
  2. Rebsdat, Siegfried and Mayer, Dieter (2005) "Ethylene Oxide" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a10_117
  3. Wurtz, A. «Sur l'oxyde d'éthylène». Comptes rendus, 48, 1859, pàg. 101–105.
  4. «Part I. Structure and properties of ethylene oxide. Features of the reactivity of ethylene oxide and the structure of its molecules». A: Zimakov, P.V. and Dyment, O. H.. Ethylene oxide. Khimiya, 1967, p. 15–17. 

Vegeu també

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]