Vés al contingut

Tetracloroetilè

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Percloretilè)
Infotaula de compost químicTetracloroetilè

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular163,87541072 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolcontaminant, cancerigen i carcinogen ocupacional Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂Cl₄ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,623 g/cm³ (a 20 °C, líquid)
1,62 g/cm³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Viscositat dinàmica0,844 mPa s (a 25 °C, valor desconegut, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,5059 (a 20 °C, 589 nm) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat0,02 g/100 g (aigua, 20 °C)
0,273 g/kg (aigua, 0 °C)
0,286 g/kg (aigua, 20 °C)
0,38 g/kg (aigua, 80 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−22,2 °C
−19 °C
−22 °C
−22,35 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició121,2 °C (a 101.325 Pa)
121 °C (a 760 Torr) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor14 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps678 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre0 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat45 °C Modifica el valor a Wikidata
IDLH1.017 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Identificador Kemler60 Modifica el valor a Wikidata

El tetracloroetilè, tetracloroetí o percloretilè, és un líquid incolor, no inflamable,[1] dens i amb una olor semblant a l'èter. Normalment usat com a dissolvent en neteja de tèxtils i metalls.

Síntesi

[modifica]

Per cloració directa de compostos orgànics amb 1-3 àtoms de carboni a 600 - 800 °C i 0,2-1 MPa i destil·lació fraccionada dels productes obtinguts.

Reactivitat

[modifica]

A partir dels 150 °C pot reaccionar amb l'oxigen de l'aire sota formació de fosgen.

Cl₂C=CCl₂ + O₂ → 2 Cl₂C=O

En contacte amb la humitat es descompon lentament formant vapors tòxics i corrosius (HCl, àcid tricloracètic, etc.).

Amb alguns metalls (metalls alcalins, alcalinoterris, alumini), pot reaccionar violentament.

Toxicologia

[modifica]

El tetracloroetilè elimina la capa protectora de greix de la pell. A partir d'una concentració de 100 ppm es produeix irritació d'ulls, vies respiratòries, pell i mucositats. La inhalació pot provocar edema pulmonar. A més pot produir cefalea, nàusees, vertigen i estats narcòtics. Es poden produir danys irreversibles en el sistema nerviós central, fetge i ronyons.

Hi ha sospites que el tetracloroetilè sigui cancerigen. (Catalogat GRUP 2A, IARC, OMS) i es relacionat amb Malalties del sistema nerviós com el Parkinson ][2]

El tetracloroetilè és perillós per al medi ambient, especialment els aqüífers i la vida aquàtica.

En cas de vessament recollir amb una substància absorbent i processar el residu segons normativa.

Referències

[modifica]
  1. «Tetracloroetilè». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. PubChem. «Tetrachloroethylene» (en anglès). National Institute of Health ,USA. [Consulta: 31 maig 2020].

Enllaços externs

[modifica]

Nota

[modifica]