Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1
| Tipus | malaltia autosòmica dominant, síndrome de predisposició hereditària de càncer digestiu, càncer gastrointestinal, malaltia amb síndrome de Cushing com a característica principal, hiperparatiroidisme primari familiar, tumor suprarenal / paraganglial, neoplàsia endocrina múltiple i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | oncologia i cirurgia endocrina |
| Patogènia | |
| Associació genètica | MEN1 (en)  |
| Classificació | |
| CIM-10 | E31.21 i D44.8 |
| CIM-9 | 258.01 i 237.4 |
| CIM-O | 8360/1 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 131100 |
| DiseasesDB | 7971 |
| MedlinePlus | 000398 |
| eMedicine | 126438 |
| MeSH | D018761 |
| Orphanet | 652 |
| UMLS CUI | C3149237 i C0025267 |
| DOID | DOID:10017 |
La neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN-1, de l'anglès Multiple endocrine neoplasia type 1) és un dels grups de neoplàsies endocrines múltiples, que afecten el sistema endocrí a través del desenvolupament de lesions neoplàstiques en hipòfisi, paratiroides i pàncrees.[1]
Referències[modifica]
- ↑ Lemmens, I; Van De Ven, W. J.; Kas, K; Zhang, C. X.; Giraud, S; Wautot, V; Buisson, N; De Witte, K; Salandre, J «Identification of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene. The European Consortium on MEN1». Human Molecular Genetics, 6, 7, 1997, pàg. 1177–83. DOI: 10.1093/hmg/6.7.1177. PMID: 9215690.