Vés al contingut

Dimetilhidrazina asimètrica

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: 1,1-Dimetilhidrazina)
Infotaula de compost químicDimetilhidrazina asimètrica
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular60,069 Da Modifica el valor a Wikidata
Rolcarcinogen ocupacional i cancerigen Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₈N₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CN(C)N Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,79 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−58 °C
−58 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició64 °C (a 760 Torr)
63,9 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor103 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat95 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps1 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre0,15 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat5 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH36,9 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

La dimetilhidrazina asimètrica (UDMH) (1,1-Dimetilhidrazina) és un compost químic amb la fórmula H₂NN(CH₃)₂. És un líquid incolor, amb olor forta a amoníac que és la típica olor de les amines orgàniques. Esmescla completament amb l'aigua, l'etanol i el querosè. En concentracions 2,5% i 95% en l'aire, els seus vapors són inflamables. No és sensible als cops.[1]

Producció

[modifica]

Es produeix industrialment UDMH per dues vies[1] Una d'elles és la basada en el procés Raschig, implica la reacció de la cloramina amb dimetilamina. Aquest mètode dona l'hidroclorur de la hidrazina:

(CH₃)₂NH + NH₂Cl → (CH₃)₂NNH₂HCl

Usos

[modifica]

Sovint s'utilitza UDMH com a combustible de coets hipergòlic combinat amb tetraòxid de nitrogen i menys sovint amb IRFNA (àcid nítric fumant roig) o oxigen líquid. El UDMH és un derivat de la hidrazina. Com a combustible, és descrit en l'especificació MIL-PRF-25604.[2]

El UDMH és estable i es pot deixar carregat en el sistema de combustible dels doets durant llargs períodes, cosa que el fa atractiu per a ser usat en molts motors de coets amb combustible líquid malgrat el seu alt cost i densitat.

El UDMH es fa servir en molts coets europeus, russos, de lÍndia i de la Xina.[3]

A banda del seu ús com a combustible de coets, el UDMH és una font de nitrogen en la deposició en capa fina metalorgànica. El UDMH és un contaminant, metabòlit, i producte de degradació de la daminozida.[4]

Seguretat

[modifica]

El UDMH és tòxic, un carcinogen i pot explotar en presència d'oxidants. Es pot absorbir per la pell. Durant la dècada de 1980 hi va haver preocupació pels nivells de UDMH en diversos aliments amb risc de càncer, especialment en el suc de poma.[5]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hydrazine" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a13_177
  2. MIL-PRF-25604. «Performance Specification, Propellant, uns-Dimethylhydrazine», 01-10-1997. Arxivat de l'original el 2011-09-27. [Consulta: 21 maig 2011].
  3. Clark, John D. Ignition! An Informal History of Liquid Rocket Propellants. Rutgers University Press, 1972, p. 45. ISBN 0-8135-0725-1. 
  4. Pesticides Residues in Food, 1977 Evaluations (en anglès). Food & Agriculture Org., 1978, p. 116. ISBN 9251006660. 
  5. El UDMH alliberat al medi ambient pot reaccionar amb l'aire produint dimetilnitrosamina, un carcinogen persistent i contaminador de l'aigua subterrània.«Are pesticides posing intolerable risks?». Cornell University.

Enllaços externs

[modifica]