Dimetilamina
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 45,058 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₂H₇N |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 0,67 g/cm³ (a 44 °F, líquid) |
| PKa | 10,64 (a valor desconegut) |
| Solubilitat | 24 g/100 g (aigua, 60 ℃) |
| Moment dipolar elèctric | 1,01 D |
| Punt de fusió | −92 ℃ −92,2 ℃ |
| Punt d'ebullició | 7 ℃ (a 760 Torr) 6,88 ℃ (a 101,325 kPa) |
| Moment dipolar elèctric | 1,01 D |
| Pressió de vapor | 1,7 atm (a 20 ℃) |
| Perill | |
| Límit inferior d'explosivitat | 2,8 % (V/V) |
| Límit superior d'explosivitat | 14,4 % (V/V) |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 18 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 20 °F |
| IDLH | 925 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| gas inflamable | |
La dimetilamina o N-metilmetanamina o DMA és un compost orgànic i una amina. És un gas incolor, liquat i inflamable derivat de l'amoníac que fa olor de peix. La dimetilamina s'utilitza generalment diluït en aigua a concentracions fins al 40%.
Química
[modifica]La dimetilamina és una amina secundària. La molècula consta d'un àtom de nitrogen amb dos substituents metil i hidrogen. La dimetilamina és una base i el pKa de la sal d'amoni CH₃-NH₂+-CH₃ és 10,73, la metilamina té un valor inferior (10,64) i la trimetilamina encara més (9,79). La dimetilamina reacciona amb àcids per formar sals. L'hidroclorit de dimetilamina és un sòlid blanc inodor amb un punt de fusió de 171,5 °C. La dimetilamina és produïda per reacció catalítica de metanol i amoníac a temperatures i pressió elevades.[1]
Bioquímica
[modifica]La panerola germànica utilitza la dimetilamina com a feromona per a la comunicació.
La DMA sofreix nitrosació sota condicions d'àcid dèbils de donar dimetilnitrosamina. Aquesta substància carcinògena animal s'ha detectat i s'ha quantificat en mostres d'orina humanes i també pot sorgir de nitrosació de DMA per òxids de nitrogen presents en pluja àcida als països altament industrialitzats[2]
Usos
[modifica]La dimetilamina s'utilitza com a agent de dehairing bronzejant-se, en tints, en accelerants de goma, en sabons i compostos de neteja i com a fungicida agrícola. En indústria la dimetilamina es converteix en dimetilformamida i l'òxid de lauril dimetilamina d'agent tensioactiu. És primera matèria en la producció de molts fàrmacs com la difenhidramina i també del tabun usat com a arma química.
Referències
[modifica]- ↑ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. «Methylamines synthesis: A review». Catalysis Today, 37, 2, 1997, pàg. 71-102. DOI: 10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
- ↑ Zhang AQ, Mithchell SC, Smith RL (1998) Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors. Food Chem Toxicol 36(11):923-7
Enllaços externs
[modifica]
- Propietats Arxivat 2013-01-02 at Archive.is segons Air Liquide.com.
- MSDS a airliquide.com Arxivat 2005-02-06 a Wayback Machine.
- MSDS aphyschem.ox.ac.uk Arxivat 2004-08-18 a Wayback Machine.
- methylamines.com Arxivat 2002-06-19 at Archive.is
- Pherobase.com Arxivat 2005-05-10 a Wayback Machine.