Anèmia hemolítica

Anèmia hemolítica
	Destrucció prematura de glòbuls vermells, podent ser tan hereditària com adquirida.
Tipus	anèmia, anèmia normocítica i malaltia
Especialitat	hematologia
Clínica-tractament
	Medicació alpha-tocopherol (en)
Patogènesi
Associació genètica	NT5C3A (en) i AK1 (en)
Classificació
CIM-11	3A4Z
CIM-10	D55-D59
CIM-9	282, 283, 773
Recursos externs
OMIM	266120 i 612631
DiseasesDB	5534
MedlinePlus	000571
eMedicine	201066
MeSH	D000743
Orphanet	98363
UMLS CUI	C0002878, C0002878, C0221021, C0002889 i C5681717
DOID	DOID:583

L'anèmia hemolítica és un grup de trastorns hemolítics (ja siguin tant intra com extravascular), que causen la disminució de la massa de glòbuls vermells (una anèmia).^[1] A diferència d'anèmies no hemolítiques (per dèficit de ferro per exemple), en les anèmies hemolítiques la sobrevida dels glòbuls vermells en sang perifèrica està retallada (la vida normal d'un glòbul vermell són d'uns 120 dies), es dona una anèmia hemolítica quan la medul·la òssia no pot regenerar noves cèl·lules.

Causes

Es poden dividir en dos grans grups:

Anèmies hemolítiques hereditàries.
- Per trastorn de la membrana:
  - Esferocitosi hereditària.
  - El·liptocitosi hereditària.
- Per dèficit enzimàtic:
  - Deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa (G-6-PD)
  - Deficiència de piruvat-cinasa (PK)
- Hemoglobinopaties:
  - Talassèmies.
  - Malaltia drepanocítica o Anèmia de cèl·lules falciformes.
Anèmies hemolítiques adquirides.
- Autoimmunitàries.
- No autoimmunitàries:
  - Per tòxics: plom, el benzol i molts més.
  - Per infeccions: microorganismes com és el cas del plasmodium o l'estreptococ hemolític.
  - Per trauma, o mecàniques: per presència de vàlvula cardíaca artificial.

Manifestacions clíniques

A més a més de les manifestacions clíniques que hi ha en una anèmia, hi ha punts característics de les anèmies hemolítiques:

Esplenomegàlia, un augment de la funció destructiva de la melsa.
Icterícia (engrogiment de la pell i les mucoses).
Hemoglobinúria (presència d'hemoglobina en l'orina).
En les hereditàries: trastorn del creixement i deformacions esquelètiques.

Referències

↑ Capriotti, Theresa. Pathophysiology : introductory concepts and clinical perspectives. Frizzell, Joan Parker, 2016. ISBN 978-0-8036-1571-7. OCLC 900626405.

Enllaços externs

Manual Merck Arxivat 2007-05-20 a Wayback Machine. Capítol 154: Anèmies
Manual Merck Arxivat 2007-05-09 a Wayback Machine. Capítol 155: Trastorns Hemorràgics
MedlinePlus Enciclopèdia mèdica en castellà.

[:07-1] Capriotti, Theresa. Pathophysiology : introductory concepts and clinical perspectives. Frizzell, Joan Parker, 2016. ISBN 978-0-8036-1571-7. OCLC 900626405.

[1]