Baricitinib
 | |
| Malaltia objecte | COVID-19  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Grup farmacològic | compost químic |
| Codi ATC | L04AA37 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C16H17N7O2S |
| Massa molecular | 371,116443784 Da |
| Identificadors | |
| Número CAS | 1187594-09-7 |
| PubChem (SID) | 44205240 |
| IUPHAR/BPS | 7792 |
| DrugBank | DB11817 |
| ChemSpider | 26373084 |
| UNII | ISP4442I3Y |
| ChEBI | 95341 |
| ChEMBL | CHEMBL2105759 |
| PDB ligand ID | 3JW |
| AEPQ | 100.219.080 |
El baricitinib, que es ven amb la marca Olumiant,[1] és un medicament per al tractament de l'artritis reumatoide (AR) en adults la malaltia de la qual no estava ben controlada mitjançant medicaments contra la AR anomenats antagonistes del factor de necrosi tumoral (TNF).[2] Actua com a inhibidor de la cinasa Janus (JAK), bloquejant els subtipus JAK1 i JAK2.[3] El medicament està aprovat per al seu ús a la Unió Europea[4] i als Estats Units.[2][5]
Referències
[modifica]- ↑ «Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA». Madrid: AEMPS. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2020.
- ↑ 2,0 2,1 «Drug Trials Snapshots: Olumiant», 31-05-2018.
Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
- ↑ «Summary of opinion for Olumiant». European Medicines Agency (EMA), 15-12-2016. Arxivat de l'original el 15 de març 2018. [Consulta: 21 desembre 2020].
- ↑ «Olumiant EPAR». European Medicines Agency (EMA), 03-12-2019. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ «Drug Approval Package: Olumiant (baricitinib)», 05-07-2018.
