Bromur d'acetil

Bromur d'acetil
Substància química	Gasos i vapors tòxics-> Halogenurs àcids
Massa molecular	122.96 g/mol
Estructura química
Fórmula química	C2H3BrO / CH3COBr
Nom sistemàtic de la IUPAC	Bromur d'etanoil
SMILES canònic	Model 2D; CC(=O)Br
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Densitat	1.66 g/cm3
Índex de refracció	1.4475-1.4525
Solubilitat	Reacciona amb H2O
Punt de fusió	-96ºC
Punt d'ebullició	76ºC (760mm Hg)
Pressió de vapor	122 mmHg
Perill
Punt d'inflamabilitat	75ºC
Classe de perill ONU	8
Grup d'embalatge ONU	II
Altres
	Densitat de vapor 4.2 Número UN: UN1716 CE: 208-061-7 Nº CAS : 506-96-7

El compost químic bromur d'acetil és un compost orgànic halogenat amb la fórmula química ${\ce {C2H3BrO}}$ o ${\ce {CH3COBr}}$ . Pot tornar-se groc per exposició a l'aire i té una olor forta. Al bromur d'acetil es pot conèixer amb altre nom i és bromur d'àcid acètic.

Com és habitual per a un halogenur àcid, el bromur d'acetil s'hidrolitza ràpidament en aigua, formant àcid acètic i àcid bromhídric. També reacciona amb alcohols i amines per produir èsters d'acetat i acetamides, respectivament.

Propietats

En entrar en contacte amb l'aigua i l'aire es descompon, i pot reaccionar amb elements orgànics i inorgànics. Reacciona amb aigua, etanol i metanol de forma violenta. El compost ataca als metalls si hi ha presència d'aigua. Aquest compost es pot trobar en estat líquid, és incolor i té una olor acre. No és compatible amb solvents orgànics: bases fortes (com hidròxid de sodi), agents oxidants ni amb èters. ^[1]

Preparació

Es prepara amb la reacció entre el tribromur de fòsfor i amb àcid acètic: ⁣

3 ${\ce {CH3COOH}}$ + ${\ce {PBr3}}$ → 3 ${\ce {CH3COBr}}$ + ${\ce {H3PO3}}$ ^[2]

Usos

S'empra com a agent acetilant a la producció de productes químics prims, agroquímics i farmacèutics. S'utilitza com a intermediant a l'elaboració de colorants.

El bromur d'acetil produeix èsters d'acetat i acetamides amb la reacció de diferents alcohols i amines.^[3]

Toxicitat

Quan el bromur d'acetil es descompon per escalfament produeix fums tòxics i corrosius com bromur d'hidrogen. El compost es pot absorbir per la inhalació del seu vapor o per la ingestió. És una substància corrosiva i el seu vapor és perjudicial per als ulls, teixits i per als pulmons, per tant, en estat sòlid i gasos. Pot produir irritació a la gargamella i nas, produint tos o falta d'aire. Si es produeix un contacte prolongat o repetit amb la pell pot produir dermatitis. Al medi marí és igual de perjudicial per als éssers vius.^[4]

Referències

↑ Ramirez, Sammie. Transporte de bromuro de acetilo (tesi).
↑ M. Burton, Theodore; F. Degering, Ed. «The Preparation of Acetyl Bromide». Journal of the American Chemical Society, (1940).
↑ «Bromuro de acetilo, ≥98 %, Thermo Scientific Chemicals».
↑ Error: hi ha títol o url, però calen tots dos paràmetres.«». Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo.^{[Enllaç no actiu]}

[1] Ramirez, Sammie. Transporte de bromuro de acetilo (tesi).

[2] M. Burton, Theodore; F. Degering, Ed. «The Preparation of Acetyl Bromide». Journal of the American Chemical Society, (1940).

[3] «Bromuro de acetilo, ≥98 %, Thermo Scientific Chemicals».

[4] Error: hi ha títol o url, però calen tots dos paràmetres.«». Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo.^{[Enllaç no actiu]}

[1]

[2]

[3]

[4]