Vés al contingut

1-Fenilbutan-1-ona

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Butirofenona)
Infotaula de compost químic1-Fenilbutan-1-ona
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular148,089 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₁₀H₁₂O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCCC(=O)C1=CC=CC=C1 Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Punt de fusió12 °C Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

L'1-fenilbutan-1-ona, coneguda com a butirofenona, és un compost químic orgànic de la classe de les cetones de fórmula molecular C10H12O, els derivats de la qual, anomenats habitualment butirofenones, es fan servir per al tractament de determinats trastorns psiquiàtrics, com ara l'esquizofrènia, així com pel seu ús com a antiemètics.[1]

Alguns exemples de fàrmacs derivats de la butirofenona, comercialitzats a l'estat espanyol:[2]

  • Haloperidol (Haloperidol, varis), antipsicòtic de primera generació abastament usat
  • Droperidol (Xomolix) usat en la neuroleptoanestèsia i la sedació a les unitats d'anestèsia i de cures intensives
  • Domperidona (EFG, Motilium), un antagonista dopaminèrgic —molt emprat per la seva accióantièmetica— derivat secundari de la butirofenona, sense ser-ho estrictament parlant

L'antipsicòtic atípic risperidona tot i que no és una butirofenona, va ser desenvolupat prenent les estructures del benperidol i la ketanserina com a base.

Referències

[modifica]
  1. Keith Parker; Laurence Brunton Goodman; Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 11th. New York: McGraw-Hill, 2006. ISBN 0071422803. 
  2. «Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA». Madrid: AEMPS. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2016.