CIM-10 Capítol XVII: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques
 |
Aquest article (o aquesta secció) necessita alguna millora en els seus enllaços interns. |
| Capítol | Codis | Títol |
|---|---|---|
| I | A00-B99 | Certes malalties infeccioses i parasitàries |
| II | C00-D48 | Neoplàsies |
| III | D50-D89 | Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i altres trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat |
| IV | E00-E90 | Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques |
| V | F00-F99 | Trastorns mentals i del comportament |
| VI | G00-G99 | Malalties del sistema nerviós |
| VII | H00-H59 | Malalties de l'ull i els seus annexos |
| VIII | H60-H95 | Malalties de l'oïda i de l'apòfisi mastoide |
| IX | I00-I99 | Malalties del sistema circulatori |
| X | J00-J99 | Malalties del sistema respiratori |
| XI | K00-K93 | Malalties de l'aparell digestiu |
| XII | L00-L99 | Malalties de la pell i el teixit subcutani |
| XIII | M00-M99 | Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu |
| XIV | N00-N99 | Malalties de l'aparell genitourinari |
| XV | O00-O99 | Embaràs, part i puerperi |
| XVI | P00-P96 | Certes afeccions originades en el període perinatal |
| XVII | Q00-Q99 | Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques |
| XVIII | R00-R99 | Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificats en un altre lloc |
| XIX | S00-T98 | Traumatismes, enverinaments i algunes altres conseqüències de causa externa |
| XX | V01-Y98 | Causes externes de morbiditat i de mortalitat |
| XXI | Z00-Z99 | Factors que influeixen en l'estat de salut i contacte amb els serveis de salut |
| XXII | O00-U99 | Codis per a situacions especials |
La 10a Revisió de la Classificació Estadística Internacional de les Malalties i Problemes de Salut Relacionats (CIM-10) és una codificació de malalties, trastorns, signes, símptomes, troballes anormals, denúncies, circumstàncies socials i causes externes de lesions o malalties, segons la classificació de l'Organització Mundial de la Salut (OMS).[1] Aquesta pàgina conté la llista de problemes del capítol XVII de la CIM-10: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques.
Com que la llista té una finalitat didàctica, no s'hi han inclòs tots els problemes de salut referents al capítol. Aquests els podeu trobar en els documents en pdf de la bibliografia.
- Sols apareixen els problemes codificats amb la lletra del capítol i dos dígits (per exemple A00), amb tres dígits (separada l'últim dígit per un punt, per exemple A04.0), i rarament amb quatre dígits.
- S'han exclòs els problemes de més de dos dígits que fan referència a "altres" problemes especificats (però no definits) o a problemes no especificats; aquests dos casos corresponen, respectivament, als dígits finals 8 i 9.
- També s'han exclòs els problemes de més de dos dígits que no aporten problemes de salut "diferents" dels de l'enunciat principal i que sols modifiquen "qualitativament" el problema de salut al qual fan referència. Per exemple: A00 és el codi pel còlera, però no s'han presentat els codis A00.1 i A00.2 que diferencien el còlera segons dos tipus de bacteri que el provoquen.
Q00-Q07 - Malformacions congènites del sistema nerviós
[modifica]- (Q00) Anencefàlia i malformacions similars
- (Q01) Encefalocele
- (Q02) Microcefàlia
- (Q03) Hidrocefàlia congènita
- (Q04) Altres malformacions congènites de l'encèfal
- (Q05) Espina bífida
- (Q06) Altres malformacions congènites de la medul·la espinal
- (Q07) Altres malformacions congènites del sistema nerviós
Q10-Q18 - Malformacions congènites de l'ull, l'orella, la cara i el coll
[modifica]- (Q10) Malformacions congènites de la parpella, l'aparell lacrimal i l'òrbita
- (Q10.0) Ptosi congènita
- (Q10.1) Ectropi congènit
- (Q10.2) Entropi congènit
- (Q10.3) Altres malformacions congènites de la parpella
- (Q10.4) Absència i agènesi de l'aparell lacrimal
- (Q10.5) Estenosi i estretor congènites del conducte lacrimal
- (Q10.6) Altres malformacions congènites de l'aparell lacrimal
- (Q10.7) Malformació congènita de l'òrbita
- (Q11) Anoftàlmia, microftàlmia i macroftàlmia
- (Q12) Malformacions congènites del cristal·lí
- (Q13) Malformacions congènites del segment anterior de l'ull
- (Q14) Malformacions congènites del segment posterior de l'ull
- (Q15) Altres malformacions congènites de l'ull
- (Q16) Malformacions congènites de l'orella que deterioren l'audició
- (Q16.0) Absència congènita de pavelló (orella)
- (Q16.1) Absència, atrèsia i estretor congènites del conducte auditiu (extern)
- (Q16.2) Absència de la trompa d'Eustaqui
- (Q16.3) Malformació congènita dels ossicles de l'orella
- (Q16.4) Altres malformacions congènites de l'orella mitjana
- (Q16.5) Malformació congènita de l'orella interna
- (Q17) Altres malformacions congènites de l'orella
- (Q18) Altres malformacions congènites de la cara i el coll
Q20-Q28 - Malformacions congènites de l'aparell circulatori
[modifica]- (Q20) Malformacions congènites de les cambres cardíaques i les connexions de les cambres cardíaques
- (Q21) Malformacions congènites dels septes cardíacs
- (Q22) Malformacions congènites de les vàlvules pulmonar i tricúspide
- (Q22.0) Atrèsia de la vàlvula pulmonar
- (Q22.1) Estenosi congènita de la vàlvula pulmonar
- (Q22.2) Insuficiència congènita de la vàlvula pulmonar
- (Q22.3) Altres malformacions congènites de la vàlvula pulmonar
- (Q22.4) Estenosi congènita de la vàlvula tricúspide
- (Q22.5) Anomalia d'Ebstein
- (Q22.6) Síndrome d'hipoplàsia del cor dret
- (Q23) Malformacions congènites de les vàlvules aòrtica i mitral
- (Q24) Altres malformacions congènites del cor
- (Q25) Malformacions congènites de les grans artèries
- (Q25.0) Conducte arteriós permeable
- (Q25.1) Coartació de l'aorta
- (Q25.2) Atrèsia de l'aorta
- (Q25.3) Estenosi de l'aorta
- (Q25.4) Altres malformacions congènites de l'aorta
- (Q25.5) Atrèsia de l'artèria pulmonar
- (Q25.6) Estenosi de l'artèria pulmonar
- (Q25.7) Altres malformacions congènites de l'artèria pulmonar
- (Q26) Malformacions congènites de les grans venes
- (Q26.0) Estenosi congènita de vena cava
- (Q26.1) Vena cava superior esquerra persistent
- (Q26.2) Drenatge anòmal total de venes pulmonars
- (Q26.3) Drenatge anòmal parcial de venes pulmonars
- (Q26.4) Drenatge anòmal de venes pulmonars no especificat
- (Q26.5) Drenatge anòmal de vena porta
- (Q26.6) Fístula entre artèria hepàtica i vena porta
- (Q27) Altres malformacions congènites del sistema vascular perifèric
- (Q28) Altres malformacions congènites de l'aparell circulatori
Q30-Q34 - Malformacions congènites de l'aparell circulatori
[modifica]- (Q30) Malformacions congènites del nas
- (Q31) Malformacions congènites de la laringe
- (Q32) Malformacions congènites de la tràquea i els bronquis
- (Q33) Malformacions congènites del pulmó
- (Q34) Altres malformacions congènites de l'aparell respiratori
Q35-Q37 - Llavi fes i paladar fes
[modifica]Q38-Q45 - Altres malformacions congènites de l'aparell digestiu
[modifica]- (Q38) Altres malformacions congènites de la llengua, la boca i la faringe
- (Q38.0) Malformacions congènites dels llavis no classificades a cap altre lloc
- (Q38.1) Anquiloglòssia
- (Q38.2) Macroglòssia
- (Q38.3) Altres malformacions congènites de la llengua
- (Q38.4) Malformacions congènites de les glàndules i els conductes salivals
- (Q38.5) Malformacions congènites del paladar no classificades a cap altre lloc
- (Q38.6) Altres malformacions congènites de la boca
- (Q38.7) Bossa faríngia
- (Q39) Malformacions congènites de l'esòfag
- (Q40) Altres malformacions congènites del tub digestiu superior
- (Q41) Absència, atrèsia i estenosi congènites de l'intestí prim o l'intestí NE
- (Q42) Absència, atrèsia i estenosi congènites de l'intestí gros
- (Q43) Altres malformacions congènites de l'intestí
- (Q44) Malformacions congènites de la vesícula biliar, els conductes biliars i el fetge
- (Q44.0) Agènesi, aplàsia i hipoplàsia de vesícula biliar
- (Q44.1) Altres malformacions congènites de la vesícula biliar
- (Q44.2) Atrèsia dels conductes biliars
- (Q44.3) Estenosi congènita i estretor dels conductes biliars
- (Q44.4) Quist coledòcic
- (Q44.5) Altres malformacions congènites dels conductes biliars
- (Q44.6) Malaltia quística del fetge
- (Q44.7) Altres malformacions congènites del fetge
- (Q45) Altres malformacions congènites de l'aparell digestiu
Q50-Q56 - Malformacions congènites dels òrgans genitals
[modifica]- (Q50) Malformacions congènites dels ovaris, les trompes de Fal·lopi i els lligaments amples
- (Q50.0) Absència congènita d'ovari
- (Q50.1) Quist ovàric de desenvolupament
- (Q50.2) Torsió congènita d'ovari
- (Q50.3) Altres malformacions congènites d'ovari
- (Q50.4) Quist embrionari de trompa de Fal·lopi
- (Q50.5) Quist embrionari de lligament ample
- (Q50.6) Altres malformacions congènites de la trompa de Fal·lopi i el lligament ample
- (Q51) Malformacions congènites de l'úter i el coll uterí
- (Q51.0) Agènesi i aplàsia uterines
- (Q51.1) Duplicació de l'úter amb duplicació del coll uterí i la vagina
- (Q51.2) Altres duplicacions de l'úter
- (Q51.3) Úter bicorne
- (Q51.4) Úter unicorne
- (Q51.5) Agènesi i aplàsia de coll uterí
- (Q51.6) Quist embrionari de coll uterí
- (Q51.7) Fístules congènites entre l'úter i els aparells digestiu i urinari
- (Q52) Altres malformacions congènites dels òrgans genitals femenins
- (Q52.0) Absència congènita de vagina
- (Q52.1) Duplicació de la vagina
- (Q52.2) Fístula rectovaginal congènita
- (Q52.3) Himen imperforat
- (Q52.4) Altres malformacions congènites de la vagina
- (Q52.5) Fusió dels llavis vulvars
- (Q52.6) Malformació congènita del clítoris
- (Q52.7) Altres malformacions congènites de la vulva
- (Q53) Testicle no descendit
- (Q54) Hipospàdies
- (Q55) Altres malformacions congènites dels òrgans genitals masculins
- (Q55.0) Absència i aplàsia de testicle
- (Q55.1) Hipoplàsia de testicle i escrot
- (Q55.2) Altres malformacions congènites de testicle i escrot
- (Q55.3) Atrèsia del conducte deferent
- (Q55.4) Altres malformacions congènites del conducte deferent, l'epidídim, les vesícules seminals i la pròstata
- (Q55.5) Absència i aplàsia congènites de penis
- (Q55.6) Altres malformacions congènites del penis
- (Q56) Sexe indeterminat i pseudohermafroditisme
Q60-Q64 - Malformacions congènites de l'aparell circulatori
[modifica]- (Q60) Agènesi renal i altres defectes de reducció del ronyó
- (Q61) Malaltia renal quística
- (Q62) Defectes obstructius congènits de la pelvis renal i malformacions congènites de l'urèter
- (Q63) Altres malformacions congènites del ronyó
- (Q64) Altres malformacions congènites de l'aparell urinari
- (Q64.0) Epispàdies
- (Q64.1) Extròfia de la bufeta urinària
- (Q64.2) Vàlvules uretrals posteriors congènites
- (Q64.3) Altres atrèsies i estenosis de la uretra i el coll de la bufeta urinària
- (Q64.4) Malformació de l'úrac
- (Q64.5) Absència congènita de bufeta urinària i uretra
- (Q64.6) Diverticle congènit de la bufeta urinària
- (Q64.7) Altres malformacions congènites de la bufeta urinària i la uretra
Q65-Q79 - Malformacions i deformacions congènites del sistema musculoesquelètic
[modifica]- (Q65) Deformitats congènites del maluc
- (Q65.0) Luxació congènita unilateral del maluc
- (Q65.1) Luxació congènita bilateral del maluc
- (Q65.2) Luxació congènita del maluc no especificada
- (Q65.3) Subluxació congènita unilateral del maluc
- (Q65.4) Subluxació congènita bilateral del maluc
- (Q65.5) Subluxació congènita del maluc no especificada
- (Q65.6) Maluc inestable
- (Q66) Deformitats congènites dels peus
- (Q67) Deformitats musculoesquelètiques congènites del cap, la cara, la columna vertebral i el tòrax
- (Q68) Altres deformitats musculoesquelètiques congènites
- (Q69) Polidactília
- (Q70) Sindactília
- (Q71) Defectes de reducció d'extremitat superior
- (Q72) Defectes de reducció d'extremitat inferior
- (Q73) Defectes de reducció d'extremitat no especificada
- (Q74) Altres malformacions congènites d'extremitat -s
- (Q75) Altres malformacions congènites del crani i els ossos de la cara
- (Q76) Malformacions congènites de la columna vertebral i el tòrax ossi
- (Q76.0) Espina bífida oculta
- (Q76.1) Síndrome de Klippel-Feil
- (Q76.2) Espondilolistesi congènita
- (Q76.3) Escoliosi congènita causada per malformació òssia congènita
- (Q76.4) Altres malformacions congènites de la columna vertebral no associades a escoliosi
- (Q76.5) Costella cervical
- (Q76.6) Altres malformacions congènites de les costelles
- (Q76.7) Malformació congènita de l'estern
- (Q77) Osteocondrodisplàsia amb defectes de creixement dels ossos tubulars i la columna vertebral
- (Q78) Altres osteocondrodisplàsies
- (Q79) Malformacions congènites del sistema musculoesquelètic no classificades a cap altre lloc
Q80-Q89 - Altres malformacions congènites
[modifica]- (Q80) Ictiosi congènita
- (Q81) Epidermòlisi ampul·lar
- (Q82) Altres malformacions congènites de la pell
- (Q83) Malformacions congènites de mama
- (Q84) Altres malformacions congènites del tegument
- (Q84.0) Alopècia congènita
- (Q84.1) Alteracions morfològiques congènites dels pèls no classificades a cap altre lloc
- (Q84.2) Altres malformacions congènites dels pèls
- (Q84.3) Anoníquia
- (Q84.4) Leuconíquia congènita
- (Q84.5) Ungles hipertròfiques i de mida augmentada
- (Q84.6) Altres malformacions congènites de les ungles
- (Q85) Facomatosis no classificades a cap altre lloc
- (Q86) Síndromes de malformacions congènites provocades per causes exògenes conegudes no classificades a cap altre lloc
- (Q87) Altres síndromes especificades de malformacions congènites que afecten múltiples sistemes o aparells
- (Q89) Altres malformacions congènites no classificades a cap altre lloc
Q90-Q99 - Anomalies cromosòmiques no classificades a cap altre lloc
[modifica]- (Q90) Síndrome de Down
- (Q91) Síndrome d'Edwards i síndrome de Patau
- (Q92) Altres trisomies i trisomies parcials dels autosomes no classificades a cap altre lloc
- (Q93) Monosomies i delecions dels autosomes no classificades a cap altre lloc
- (Q93.0) Monosomia completa de cromosoma, per falta de disjunció meiòtica
- (Q93.1) Monosomia completa de cromosoma, mosaïcisme (per falta de disjunció mitòtica)
- (Q93.2) Cromosoma substituït per un cromosoma anular o dicèntric
- (Q93.3) Deleció del braç curt del cromosoma 4
- (Q93.4) Deleció del braç curt del cromosoma 5
- (Q93.5) Altres delecions de part d'un cromosoma
- (Q93.6) Delecions que només es veuen a la prometafase
- (Q93.7) Delecions amb altres reordenacions complexes
- (Q95) Reordenacions equilibrades i marcadors estructurals no classificats a cap altre lloc
- (Q95.0) Translocació equilibrada i inserció en individu sense patologia
- (Q95.1) Inversió cromosòmica en individu sense patologia
- (Q95.2) Reordenació autosòmica equilibrada en individu amb patologia
- (Q95.3) Translocació equilibrada entre un gonosoma i un autosoma en un individu amb patologia
- (Q95.4) Individus amb polimorfismes en l'heterocromatina
- (Q95.5) Individus amb localització fràgil autosòmica
- (Q96) Síndrome de Turner
- (Q97) Altres anomalies del sexe cromosòmic, fenotip femení, no classificades a cap altre lloc
- (Q98) Altres anomalies del sexe cromosòmic, fenotip masculí, no classificades a cap altre lloc
- (Q98.0) Síndrome de Klinefelter amb cariotip 47,XXY
- (Q98.1) Síndrome de Klinefelter, home amb més de dos cromosomes X
- (Q98.2) Síndrome de Klinefelter, home amb cariotip 46,XX
- (Q98.3) Altres homes amb cariotip 46,XX
- (Q98.4) Síndrome de Klinefelter no especificada
- (Q98.5) Cariotip 47,XYY
- (Q98.6) Home amb sexe cromosòmic estructuralment anòmal
- (Q98.7) Home amb mosaïcisme del sexe cromosòmic
- (Q99) Altres anomalies cromosòmiques no classificades a cap altre lloc
Referències
[modifica]- ↑ «CIM-10-MC/SCP». Departament de Salut.Generalitat de Catalunya. [Consulta: 20 gener 2023].