De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
CadaverinaSubstància química tipus d'entitat química Massa molecular 102,116 Da Epònim cadàver Trobat en el tàxon
trompetes ,
llampuga ,
Datura candida ,
soia ,
Hippobroma longiflora ,
tabac indi ,
Lobelia siphilitica ,
Lyallia kerguelensis ,
Lycopodiastrum casuarinoides ,
Licopodi annotí ,
Palhinhaea cernua ,
Araneus ventricosus ,
Brasenia schreberi ,
Canavalia gladiata ,
cigró ,
Hydrocharis morsus-ranae ,
guixera ,
Llobí ,
llobí groc ,
Nephila clavata ,
Pisum sativum ,
Pseudomonas ,
Psophocarpus tetragonolobus ,
Castanya d'aigua ,
Utricularia intermedia ,
Daphnia magna ,
Streptomyces pilosus ,
Heliotropium angiospermum ,
Hypholoma fasciculare ,
Nicotiana alata ,
pebre negre ,
Piper trichostachyon ,
Piper longum ,
Lupinus hirsutus ,
Lupinus pilosus ,
Arabidopsis thaliana ,
Lupinus mutabilis ,
Lupinus polyphyllus ,
Lupinus angustifolius ,
Lupinus arboreus ,
Lupinus micranthus ,
Cannabis sativa ,
Sophora tonkinensis var. tonkinensis ,
Caenorhabditis elegans ,
Phaseolus vulgaris ,
Capsicum annuum ,
Trichonephila clavata ,
escheríchia coli ,
Lupinus gussoneanus ,
Lupinus polycarpus i
Vitis vinifera
Rol metabòlit primari Fórmula química C₅H₁₄N₂ SMILES canònic Identificador InChI Model 3D Punt de fusió 9 ℃ NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()
La cadaverina o pentan-1,5-diamina (o 1,5-diaminopentà; o pentametilenediamina; o C₅H14 N₂) és una amina biogènica que s'obté per la descomposició de l'aminoàcid lisina .[ 1] [ 2] Es troba principalment a la matèria orgànica morta i teixits, la qual cosa és responsable en part de la seva fortor.[ 3]
La cadaverina es produeix per descarboxilació de la lisina .[ 4] Es pot sintetitzar per molts mètodes, incloent la hidrogenació de glutaronitril i les reaccions de l'1,5-dicloropentà.[ 1]
La formació de la cadaverina s'esquematitza amb la següent reacció:
(NH2)-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (Lisina) ⇒ NH2-(CH2)5-NH2 (Cadaverina)
↑ 1,0 1,1 Eller , Karsten; Henkes , Erhard; Rossbacher , Roland; Höke , Hartmut. Amines, Aliphatic (en anglès). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15, p. a02_001. DOI 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
↑ «cadaverina ». Gran Enciclopèdia Catalana. [Consulta: 26 juny 2022].
↑ «Cadaverine » (en anglès). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [Consulta: 26 juny 2022].
↑ Ramos , Juan-Luis. Pseudomonas: Volume 1 Genomics, Life Style and Molecular Architecture (en anglès). Springer Science & Business Media, 2004-06-17, p. 283. ISBN 978-0-306-48375-2 .