Ciclohexanol
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 100,089 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Rol | tòxic per a la reproducció masculina |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₆H₁₂O |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 0,96 g/cm³ (a 20 ℃) |
| Solubilitat | 4 g/100 g (aigua, 20 ℃) |
| Punt de fusió | 25 ℃ 24 ℃ 25,46 |
| Punt d'ebullició | 161 ℃ (a 760 Torr) 160,84 ℃ (a 101,325 kPa) |
| Pressió de vapor | 1 mmHg (a 20 ℃) |
| Perill | |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 200 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 154 °F |
| IDLH | 1.640 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| Class IIIA combustible liquid | |
El Ciclohexanol és un compost orgànic amb la fórmula química (CH₂)₅CHOH. La molècula està relacionada amb l'anell del ciclohexà, substituint un dels àtoms d'hidrogen per un grup hidroxil. Aquest compost és un sòlid incolor deliqüescent que quan és molt pur fon a temperatura ambient. Milers de milions de quilos es produeixen anualment, especialment com a precursor del niló.[1] És bastant tòxic: el llindar límit (TLV) per al vapor durant 8 hores és 50 ppm.
Producció
[modifica]El ciclohexanol es produeix per oxidació del ciclohexà en l'aire, típicament usant cobalt com a catalitzador:[1]
- C₆H₁₂ + 1/2 O₂ → C₆H11OH
Aplicacions
[modifica]S'utilitza ciclohexanol en la producció de polímers, especialment niló i altres plàstics. També en petites quantitats s'utilitza com solvent.
Referències
[modifica]
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Ciclohexanol