Ciproterona
 |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
 | |
| Dades clíniques | |
|---|---|
| Grup farmacològic | 1-Acetyl-5-chloro-1-hydroxy-8b,10a-dimethyl-2,3,3a,3b,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-dodecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-7(1h)-one (en)   |
| Codi ATC | G03HA01 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C22H27ClO3 |
| Massa molecular | 374,165 Da |
| Identificadors | |
| Número CAS | 2098-66-0 |
| PubChem (SID) | 5284537 |
| ChemSpider | 4447594 |
| UNII | E61Q31EK2F |
| ChEBI | 50742 |
| ChEMBL | CHEMBL142130 |
| AEPQ | 100.218.313 |
La ciproterona és un derivat de la Progesterona al qual se li coneixen propietats antiandrògens. És l'antiandrogen més emprat a Europa. Posseeix efecte antagonista del receptor i també actua com antigonadotròpic gràcies al seu efecte progestacional. També presenta activitat progestàgens.
Mecanisme d'acció
[modifica]L'acetat de ciproterona, inhibeix la unió dels andrògens als receptors de la glàndula sebàcia anul·la el pas de testosterona a dihidrotestosterona disminuint així la producció de sèu.
Indicacions
[modifica]Les indicacions terapèutiques d'aquest fàrmac són:
En l'home:
- Alopècia androgènica.
- Reducció de l'impuls sexual desviat. Tractament antiandrogènic en carcinoma inoperable de pròstata.
- Reducció de la testosterona lliure i biodisponible en teràpies de substitució hormonal en canvis de sexe d'home a dona.
En la dona:
- Manifestacions greus de androgenización, per exemple, hirsutisme molt intens (aparició de borrissol pel cos), alopècia androgènica severa, sovint acompanyada de quadres d'acne i/o seborrea.
- En combinació amb valerato d'estradiol, en teràpies de substitució hormonal durant la menopausa natural o induïda quirúrgicament.
Efectes adversos
[modifica]Com tot medicament presenta unes reaccions adverses , entre les quals destaquen:
- Disminució de l'activitat i potència sexual, així com una inhibició de la funció gonadal. Canvis reversibles un cop suspès el tractament amb el fàrmac.
- Inhibició de l'espermatogènesi com a resultat de les seves accions antiandrogènic i antigonadotropa. També es recupera en escassos mesos després de la discontinuació del tractament.
- En homes, produeix ocasionalment ginecomàstia, que en general desapareix en suspendre la medicació.
- En dones, s'inhibeix l'ovulació sota el tractament combinat, de manera que estableix una situació d'infertilitat.
- El tractament amb altes dosis del fàrmac pot reduir la funció corticosuprarenal.
- Es pot observar lassitud, disminució de la vitalitat i, ocasionalment, agitació interna passatgera o humor depressiu.
- És possible que tinguin lloc variacions del pes corporal.