Clordà
| Substància química | grup d'estereoisòmers  |
|---|---|
| Massa molecular | 405,797771632 Da |
| Rol | carcinogen ocupacional i cancerigen |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₆Cl₈ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 1,6 g/cm³ (a 77 °F) |
| Solubilitat | 0,0001 g/100 g (aigua, 20 °C) |
| Punt de fusió | 109 °C 103 °C |
| Pressió de vapor | 0 mmHg (a 20 °C) |
| Perill | |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 0,5 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| IDLH | 100 mg/m³ |
El Clordà és un compost que pertany als organoclorats i s'empra com a pesticida. Es tracta d'un insecticida no-sistèmic amb actuació per contacte, via estomacal o per afecció respiratòria. Aquest insecticida prové de l'hexaclorociclopentadiè i per això a vegades rep el nom de pesticida ciclodiè.[1][2] Aquest compost presenta un caràcter hidròfob, per la qual cosa està fortament adherit a partícules sòlides i rarament es filtra degut a la seva baixa solubilitat. Té un període de degradació molt llarg i es bioacumula en els organismes.[3] L'exposició a aquest pesticida per part dels humans es pot associar a un alt índex de càncers. Es tracta d'un dels complexos potencialment més cancerígens en animals.[4]
Referències
[modifica]- ↑ Toxicological Profile for Chlordane, U.S. Department Of Health and Human Services, Agency for Toxic Substances and Disease Registry
- ↑ Robert L. Metcalf "Insect Control" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a14_263
- ↑ Bondy, G. S.; Newsome, WH; Armstrong, CL; Suzuki, CA; Doucet, J; Fernie, S; Hierlihy, SL; Feeley, MM; Barker, MG «Trans-Nonachlor and cis-Nonachlor Toxicity in Sprague-Dawley Rats: Comparison with Technical Chlordane». Toxicological Sciences, 58, 2, 2000, pàg. 386–98. DOI: 10.1093/toxsci/58.2.386. PMID: 11099650.
- ↑ «Persistence and distribution of chlordane and dieldrin applied as termiticides». Bull. Environ. Contam. Toxicol., 11, 1, 1974, pàg. 64–9. DOI: 10.1007/BF01685030. PMID: 4433785.
