Displàsia epifisària múltiple
Aparença
![]() ![]() | |
Tipus | osteocondrodisplàsia ![]() |
---|---|
Especialitat | genètica mèdica ![]() |
Clínica | |
Símptomes | artràlgia ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | COL9A2 (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | LD24.61 ![]() |
CIM-10 | Q77.3 ![]() |
CIM-9 | 756.56 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 226900 ![]() |
DiseasesDB | 30716 ![]() |
eMedicine | 1259038 ![]() |
GeneReviews | Panoramica i Panoramica ![]() |
Orphanet | 251 i 166002 ![]() |
UMLS CUI | C0026760 ![]() |
DOID | DOID:12721 ![]() |
La displàsia epifisària múltiple es una malaltia genètica degenerativa que afecta el creixement i la remodelació dels ossos. És considerada una malaltia rara per la seva baixa prevalença.
De moment no te cura i el seu tractament és pal·liatiu del dolor.