Vés al contingut

Esclerodèrmia sistèmica

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaEsclerodèrmia sistèmica
modifica
Tipusesclerodèrmia, trastorn autoimmunitari del teixit connectiu, malaltia glomerular secundària, malaltia autoimmunitària de la pell i el teixit connectiu, cardiomiopatia restrictiva no familiar, malaltia reumatològica rara, malaltia pulmonar, cardiomiopatia autoimmunitària i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatreumatologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Símptomesvascular alteration (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaSOX5 (en) Tradueix, GRB10 (en) Tradueix, CD247 (en) Tradueix, STAT4 (en) Tradueix, NOTCH4 (en) Tradueix, HLA-DRA i TNIP1 Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-114A42 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10M34.0, M34.9, M34.2, M34.1 i M34.8 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9710.1 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM181750 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB12845 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000429 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine1066280 i 888244 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD012595 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet90291 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0036421 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:418 Modifica el valor a Wikidata

L'esclerodèrmia sistèmica, o esclerosi sistèmica, és una malaltia reumàtica autoimmunitària caracteritzada per una producció i acumulació excessives de col·lagen, acumulació anomenada fibrosi, a la pell i els òrgans interns i per lesions a les artèries petites. Hi ha dos subgrups principals d'esclerosi sistèmica basats en l'extensió de l'afectació cutània: limitada i difusa. La forma limitada afecta les zones per sota, però no per sobre, dels colzes i els genolls amb o sense afectació de la cara. La forma difusa també afecta la pell per sobre dels colzes i els genolls i també es pot estendre al tors. Els òrgans viscerals, inclosos els ronyons, el cor, els pulmons i el tracte gastrointestinal, també es poden veure afectats pel procés fibròtic. El pronòstic ve determinat per la forma de la malaltia i l'abast de la afectació visceral. Els pacients amb esclerosi sistèmica limitada tenen un pronòstic millor que els de forma difusa. La mort es produeix més sovint per afectació pulmonar, cardíaca i renal. També hi ha un lleuger augment del risc de càncer.[1]

Les taxes de supervivència han augmentat molt amb un tractament eficaç contra la insuficiència renal. Les teràpies inclouen medicaments immunosupressors (com, en alguns casos, glucocorticoides).[2]

Referències

[modifica]
  1. «Cancer incidence in systemic sclerosis: meta-analysis of population-based cohort studies». Arthritis Rheum., 65, 7, 7-2013, pàg. 1913–21. DOI: 10.1002/art.37969. PMID: 23576072.
  2. Harrison's Principles of Internal Medicine. 16th. Nova York: McGraw-Hill, juliol 2011. ISBN 978-0071748896.