Vés al contingut

Hamartoma

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Hamartomes)
Plantilla:Infotaula malaltiaHamartoma
Un hamartoma gran de la melsa. L'hamartoma és l'objecte circular fosc de l'esquerra que domina la imatge. Aquesta és una secció transversal; el creixement és d'uns 9 cm de diàmetre, mentre que tota la melsa fa uns 11 cm de diàmetre. modifica
Tipusneoplàsia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgenètica mèdica i patologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10Q85.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9757.32 i 759.6 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0113504 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB19785 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKHamartomas Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006222 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0018552 i C0018552 Modifica el valor a Wikidata

Un hamartoma és una malformació local de teixit en la seva majoria benigna[1] que s'assembla a un tumor, però normalment es deu a un creixement excessiu de múltiples cèl·lules aberrants, basat en un trastorn genètic sistèmic, en lloc d'un creixement descendent d'una sola cèl·lula mutada (monoclonalitat), com normalment definiria un tumor benigne.[2] Malgrat això, es troba que molts hamartomes tenen aberracions cromosòmiques clonals que s'adquireixen a través de mutacions somàtiques, i sobre aquesta base el terme hamartoma de vegades es considera sinònim de neoplàsia. Els hamartomes són, per definició, benignes, de creixement lent o autolimitats,[1][2] per bé que la condició subjacent encara pot predisposar l'individu a malalties malignes.

Els hamartomes solen ser causats per una síndrome genètica que afecta el cicle de desenvolupament de totes o almenys de moltes cèl·lules.[2] Moltes d'aquestes condicions es classifiquen com a síndromes de creixement excessiu o síndromes de càncer hereditari. Els hamartomes es produeixen en moltes parts diferents del cos i sovint són incidentalomes asimptomàtics (no es detecten fins que es troben casualment en un estudi d'imatge obtingut per un altre motiu). A més, la definició d'hamartoma versus neoplàsia benigna sovint no està clara, ja que ambdues lesions poden ser clonals. Lesions com adenomes, quists de desenvolupament, hemangiomes, limfangiomes i rabdomiomes dins dels ronyons, pulmons o pàncrees són interpretades per alguns experts com a hamartomes mentre que altres els consideren autèntiques neoplàsies. A més, tot i que els hamartomes mostren una histologia benigna, hi ha el risc d'algunes complicacions rares, però que amenacen la vida, com les que es troben en la neurofibromatosi tipus 1 i l'esclerosi tuberosa.[3]

És diferent del coristoma, una forma estretament relacionada d'heterotòpia.[4][5] Els dos es poden diferenciar de la següent manera: un hamartoma és un excés de teixit normal en una situació normal (per exemple, una marca de naixement a la pell), mentre que un coristoma és un excés de teixit en una situació anormal (per exemple, teixit pancreàtic al duodè).[6][7] El terme hamartoma prové del grec ἁμαρτία, hamartia ("error"), i va ser introduït per D.P.G. Albrecht el 1904.

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 «Hamartoma definition». Taber's Medical Dictionary. Arxivat de l'original el 7 December 2008. [Consulta: 25 setembre 2008].
  2. 2,0 2,1 2,2 «Pathology consultation. Nomenclature of developmental tumors». The Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology, vol. 93, 1 Pt 1, 01-01-1984, pàg. 98–99. DOI: 10.1177/000348948409300122. PMID: 6703601.
  3. Robbin's Pathologic Basis of Disease. 9th. Elsevier Health Sciences, p. 481. ISBN 978-0-323-29639-7. 
  4. "Choristoma" en el Diccionari mèdic de Dorland
  5. «Heterotopias, Teratoma, and Choristoma». A: , 2013, p. 1179–1183. DOI 10.1007/978-3-642-23499-6_642. ISBN 978-3-642-23498-9. 
  6. «Choristoma: A rare congenital tumor of the tongue». Annals of Maxillofacial Surgery, vol. 6, 2, 2016, pàg. 311–313. DOI: 10.4103/2231-0746.200342. PMC: 5343649. PMID: 28299279.
  7. «Osseous choristoma of the periodontium». Journal of Indian Society of Periodontology, vol. 16, 1, 1-2012, pàg. 120–122. DOI: 10.4103/0972-124X.94619. PMC: 3357020. PMID: 22628977.