Herència paradominant
Aparença
L'herència paradominant és un defecte genètic, letal pels individus homozigots en aquell gen concret. Els heterozigots seran portadors de la malaltia però no n'estaran afectes.[1] La malaltia es presentarà en aquells individus que perdin l'heterogenicitat amb una mutació somàtica durant l'embriogènesis. En aquests individus, només l'àrea de pell formada a partir de la cèl·lula homocigota presentarà la malaltia.[2]
Referències
[modifica]- ↑ Nevo de Becker asociado a nevo epidérmico: ¿un ejemplo más de «manchas gemelas»?
- ↑ «¿Qué es el patrón de herencia autosómica dominante?». Arxivat de l'original el 2016-10-23. [Consulta: 22 octubre 2016].
Enllaços externs
[modifica]- Gimena Castro Pérez, Patricia Della Giovanna, Hugo Néstor Cabrera, Sandra García Patrones clínicos de mosaicismos pigmentarios. Nuestra experiencia
- Rudolf Happle, Mario Bittar Patrones del mosaicismo en la piel humana: comprendiendo aspectos actuales y futuros