Vés al contingut

Hidroquinona

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicHidroquinona

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular110,037 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolinhibidor enzimàtic, mutagen, antioxidant i radiation protection agent (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₆H₆O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1=CC(=CC=C1O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,33 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat7 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió170 °C
172 °C
171 °C
172,3 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició285 °C (a 760 Torr)
287 °C
286 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor0 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps2 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre2 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat329 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH50 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
pols combustible Modifica el valor a Wikidata

La Hidroquinona, també dita benzè-1,4-diol o quinol, és un compost orgànic aromàtic que és un tipus de fenol, té la fórmula química C₆H₄(OH)₂. La seva estructura química, té dos grups hidroxils enllaçats covalentment amb un anell de benzè en posició de subsitucions orto, meta, i para. És un sòlid blanc granular. Les hidroquinones en són els seus derivats.

Producció

[modifica]

La hidroquinona es produeix industrialment per tres rutes dues de les quals són les dominants.[1] La ruta més usada implica la dialquilació de benzè amb propè per donar 1,4-diisopropilbenzè.

Redox

[modifica]

La Hidroquinona experimenta oxidació donant benzoquinona. Aquest procés es pot revertir. Alguns derivats d'hidroquinones presents de manera natural tenen aquesta mena de reacció, per exemple essent coenzim Q.

Aminació

[modifica]

Una reacció important converteix la hidroquinona en derivats mono- i diamino. El metilaminofenol, usat en fotografia es fa d'aquesta manera:[1]

C₆H₄(OH)₂ + CH₃NH₂ → C₆H₄(OH)(N(H)CH₃) + H₂O

Similarment en la indústria de la goma com a agent antiozó des de l'anilina:

C₆H₄(OH)₂ + 2 C₆H₅NH₂ → C₆H₄(N(H)CH₆H₅)₂ + 2 H₂O

Usos

[modifica]

En té molts. Principalment associada a la seva acció com a agent reductor soluble en aigua. Redueix els halids de plata a plata.

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 Phillip M. Hudnall "Hydroquinone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_499

Enllaços externs

[modifica]