Vés al contingut

ARN inaccessible

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: LNA)
Estructura d'un monòmer de LNA

ARN inaccessible (ARNin,en anglès:inaccessible RNA o locked nucleic acid abreujat com LNA), és un nucleòtid d'ARN. La moietat de ribosa d'un nucleòtid LNA està modificada amb un pont extra que connecta el segon oxigen i el quart carboni. El pont bloqueja la ribosa. Els nucleòtids LNA poden ser mesclats amb residus d'ADN o ARN. Aquests oligòmers són disponibles comercialment. S'incrementa la temperatura de fusió dels oligonucleòtids.[1]

El LNA va ser independentment sintetitzat pel grup de Jesper Wengel[2] el 1998, poc després del grup de Takeshi Imanishi[3] in 1997.

L'ús terapèutic de la oligonucleòtids basats en LNA, per exemple contra l'hepatitis C, és un camp emergent dins la biotecnologia.

Referències

[modifica]
  1. Kaur, H; Arora, A; Wengel, J; Maiti, S; Arora, A.; Wengel, J.; Maiti, S. «Thermodynamic, Counterion, and Hydration Effects for the Incorporation of Locked Nucleic Acid Nucleotides into DNA Duplexes». Biochemistry, 45, 23, 2006, pàg. 7347–55. DOI: 10.1021/bi060307w. PMID: 16752924.
  2. Alexei A. Koshkin; Sanjay K. Singh, Poul Nielsen, Vivek K. Rajwanshi, Ravindra Kumar, Michael Meldgaard, Carl Erik Olsen, Jesper Wengel «LNA (Locked Nucleic Acids): Synthesis of the adenine, cytosine, guanine, 5-methylcytosine, thymine and uracil bicyclonucleoside monomers, oligomerisation, and unprecedented nucleic acid recognition». Tetrahedron, 54, 14, 1998, pàg. 3607–30. DOI: 10.1016/S0040-4020(98)00094-5.
  3. Satoshi Obika; Daishu Nanbu, Yoshiyuki Hari, Ken-ichiro Morio, Yasuko In, Toshimasa Ishida, Takeshi Imanishi «Synthesis of 2′-O,4′-C-methyleneuridine and -cytidine. Novel bicyclic nucleosides having a fixed C3'-endo sugar puckering». Tetrahedron Lett., 38, 50, 1997, pàg. 8735–8. DOI: 10.1016/S0040-4039(97)10322-7.

Enllaços externs

[modifica]



Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics:Tipus d'àcids nucleicsAnàlegs d'àcids nucleics :
Bases nitrogenades: Adenina | Timina | Uracil | Guanina | Citosina | Purina | Pirimidina
Nucleòsids: Adenosina | Uridina | Guanosina | Citidina | Desoxiadenosina | Timidina | Desoxiguanosina | Desoxicitidina
Nucleòtids: AMP | UMP | GMP | CMP | ADP | UDP | GDP | CDP | ATP | UTP | GTP | CTP | AMPc | GMPc | ADPRc
Desoxinucleòtids: dAMP | TMP | dGMP | dCMP | dADP | TDP | dGDP | dCDP | dATP | TTP | dGTP | dCTP
Àcids ribonucleics: ARNm | ARNt | ARNr | ARNn | ARNnc | ARNmi
Àcids desoxiribonucleics: ADMmt | ADNc
Anàlegs d'àcids nucleics: AGN | APN | ATN | Morfolí | ARNin
Seqüències: Plasmidi | Còsmid | CAB | CAH | Cromosoma | Oligonucleòtid