Vés al contingut

Proteïna-cinasa Mζ

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de gen Proteïna quinasa Mζ
Identificadors
ÀliesPRKCZ (HUGO), PKC-ZETA, PKC2, protein kinase C zeta
Identif. externsOMIM: 176982   MGI: 97602   HomoloGene: 55681   GeneCards: PRKCZ   OMA: PRKCZ - orthologs
Ortòlegs
EspèciesHumàRatolí
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_001039079
NM_008860
NM_001355178

RefSeq (proteïna)

NP_001034168
NP_032886
NP_001342107

Localització (UCSC)Chr 1: 2.05 – 2.19 MbChr 4: 155.34 – 155.45 Mb
Cerca a PubMed[3][4]
Wikidata
Veure/Editar gen humàVeure/Editar gen del ratolí

La proteïna-cinasa Mζ' (en anglès:Protein kinase C, zeta (PKCζ), també coneguda com a PRKCZ), és un enzim que en els humans es codifica pel gen PRKCZ. El gen PRKCZ codifica com a mínim dos transcripcions alternatives, la de llargada completa PKCζ i una forma truncada N-terminal m PKMζ. El PKMζ es creu que és el responsable de mantenir a llarg termini les memòries en el cervell. La importància del PKCζ en la creació i manteniment de la potenciació a llarg termini (long-term potentiation) va ser descrita primer per Todd Sacktor et al. a la State University of New York a Brooklyn el 1993.[5]

Estructura

[modifica]

El PKC-zeta té un N-terminal regulador de domini, seguit d'una regió i un C-terminal de domini catalític. Els segons missatgers (Second messengers) estimulen els PKCs enllaçant el domini regulador, translocant l'enzim des del citosol a membrana.[6]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000067606 - Ensembl, May 2017
  2. 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029053Ensembl, May 2017
  3. «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. Sacktor TC1, Osten P, Valsamis H, Jiang X, Naik MU, Sublette E. «Persistent activation of the zeta isoform of protein kinase C in the maintenance of long-term potentiation». Proc Natl Acad Sci U S A., Vol. 90, num. 18, 1993, pàg. 8342-6. PMC: 47352. PMID: 8378304.
  6. Hernandez AI, Blace N, Crary JF, Serrano PA, Leitges M, Libien JM, Weinstein G, Tcherapanov A, Sacktor TC «Protein kinase M zeta synthesis from a brain mRNA encoding an independent protein kinase C zeta catalytic domain. Implications for the molecular mechanism of memory». J. Biol. Chem., 278, 41, octubre 2003, pàg. 40305–16. DOI: 10.1074/jbc.M307065200. PMID: 12857744.

Bibliografia

[modifica]
  • Slater SJ, Ho C, Stubbs CD «The use of fluorescent phorbol esters in studies of protein kinase C-membrane interactions». Chem. Phys. Lipids, 116, 1–2, 2003, pàg. 75–91. DOI: 10.1016/S0009-3084(02)00021-X. PMID: 12093536.
  • Carter CA, Kane CJ «Therapeutic potential of natural compounds that regulate the activity of protein kinase C». Curr. Med. Chem., 11, 21, 2005, pàg. 2883–902. DOI: 10.2174/0929867043364090. PMID: 15544481.