Síndrome de Patau
![]() Mà que mostra una polidactília. ![]() | |
Tipus | malaltia cromosòmica, trisomia autosòmica total, trisomia 13 i malaltia ![]() |
---|---|
Epònim | Klaus Patau ![]() |
Especialitat | genètica mèdica ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | LD40.1 ![]() |
CIM-10 | Q91.7, Q91.5, Q91.6 i Q91.4 ![]() |
CIM-9 | 758.1 ![]() |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0049400 ![]() |
DiseasesDB | 13373 ![]() |
MedlinePlus | 001660 ![]() |
eMedicine | 947706 ![]() |
Patient UK | pataus-syndrome-trisomy-13 ![]() |
MeSH | D000073839 ![]() |
Orphanet | 3378 ![]() |
UMLS CUI | C0152095, C0152095 i C2936830 ![]() |
DOID | DOID:11665 ![]() |
La síndrome de Patau és una malaltia genètica que apareix des de la formació del fetus i els qui la pateixen sobreviuen com a màxim un any manifestant greus insuficiències físiques i mentals. És causada per la presència de tres còpies del cromosoma 13 en el cariotip.
Símptomes
[modifica]Característiques físiques:
- Retard mental
- Microcefàlia (cap de mida molt petit)
- Quists renals
- Hidronefrosi (Dilatació de la pelvis renal)
- Ungles hiperconvexes
- Anormalitat dels ulls (en els pitjors dels casos el nadó neix sense un ull)
- Llavi leporí i/o paladar leporí, fissures orals
- Malformació d'orelles
- Polidactília (dits extra en els peus i les mans).
- 80% de defectes cardíacs
Conseqüències
[modifica]La taxa de naixement d'afectats per la síndrome de Patau és molt baixa per la qual cosa les dones avorten espontàniament, i el vuitanta per cent dels naixements moren abans de l'any de vida.[1]
Diagnòstic
[modifica]Hi ha força proves de diagnòstic disponibles per la síndrome de Patau: Amniocentesi: requereix ser realitzada durant la setmana 14-18 de l'embaràs. Es recull una petita mostra de la cèl·lula fetal del líquid amniòtic i s'examina Villus de Chorionic: Encara que aquesta prova porta una quantitat petita de risc de l'avortament. Es recull una quantitat petita de teixit durant la setmana 9-11 de l'embaràs i es prova per al cromosoma addicional o addicional 13.
Tractament
[modifica]No té cap mena de cura o tractament concret.
Incidència a la població
[modifica]La probabilitat de donar a llum amb vida a un nadó amb síndrome de Patau és d'1 de cada 12.000 naixements.
Referències
[modifica]- ↑ Brugada, Josep; Brugada, Pedro. Clinical Approach to Sudden Cardiac Death Syndromes (en anglès). Springer, 2010, p. 20. ISBN 1848829272.