Síndrome de Plummer-Vinson
| Tipus | anèmia per deficiència adquirida  |
|---|---|
| Especialitat | gastroenterologia |
| Clínica | |
| Símptomes | membrana esofàgica |
| Classificació | |
| CIM-10 | D50.1 |
| CIM-9 | 280.8 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 10134 |
| MedlinePlus | 001158 |
| eMedicine | 187341 |
| MeSH | D011004 |
| Orphanet | 54028 |
| UMLS CUI | C0032249 |
La síndrome de Plummer-Vinson és una malaltia rara caracteritzada per dificultat per empassar, anèmia per deficiència de ferro, glossitis, quilosi i membranes esofàgiques.[1] El tractament amb suplements de ferro i l'eixamplament mecànic de l'esòfag generalment ofereix un resultat excel·lent.
Tot i que es desconeixen dades exactes sobre l'epidemiologia, aquesta síndrome s'ha tornat extremadament rara. S'ha hipotetitzat que la reducció de la prevalença de la síndrome de Plummer-Vinson és el resultat de millores en l'estat nutricional i la disponibilitat als països on es va descriure anteriorment la síndrome.[1] Generalment es produeix en dones en la perimenopausa. La seva identificació i seguiment es considera rellevant a causa de l'augment del risc de carcinoma de cèl·lules escatoses del esòfag i faringe.[1]