Síntesi de Gabriel
La síntesi de Gabriel és un procediment químic que permet obtenir amines primàries a partir d'halogenurs d'alquil utilitzant ftalimida de potassi.[1] Rep el nom del químic alemany Siegmund Gabriel.
Mecanisme de reacció
[modifica]Formació de la ftalimida de potassi
[modifica]La ftalimida al reaccionar amb hidròxid de potassi amb etanol (reactiu conegut com a potassa alcohòlica) produeix la ftalimida de potassi mitjançant una reacció àcid-base.[1]
Alquilació de la ftalimida de potassi
[modifica]La ftalimida de potassi reacciona amb un halogenur d'alquil primari o secundari mitjançant un mecanisme de reacció SN2. La reacció ocorre en un sol pas sense intermedis de reacció.[1]
Hidròlisi amb tractament amb hidrazina
[modifica]La separació de l'amina primària pot ocórrer de diferents formes, l'elecció del mètode adequat dependrà de les necessitats del protocol experimental:
- hidròlisi bàsica amb una base forta com NaOH: En aquest cas s'obtindran com productes ftalat de sodi (soluble en aigua) i alquilamina.[1]
- hidròlisi àcida amb un àcid fort com HCl: S'obtindran àcid ftàlic (insoluble en aigua) i clorur d'alquilamoni (soluble en aigua).
- Tractament amb NH₂NH₂: S'obtindrà ftalilhidrazina i alquilamina.[2]
Referències
[modifica]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 McMurry, John. «Aminas». A: Química Orgánica. sexta. Thompson, 2004, p. 905-906. ISBN 970-686-354-0.
- ↑ Allinger, Norman L. «Amidas». A: Química orgánica. segunda. Reverté, 1984, p. 805. ISBN 84-291-7015-4.