Trigonocefàlia
 | |
| Tipus | craniosinostosi  |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | FREM1 i FGFR1 (en)  |
| Classificació | |
| CIM-10 | Q75.0 |
| CIM-9 | 756.0 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 614485 i 190440 |
| DiseasesDB | 33252 |
| UMLS CUI | C3280974 |
La trigonocefàlia és una trastorn congènit de la fusió prematura de la sutura metòpica (del grec metopon, "front"), que condueix a un front triangular. La fusió dels dos ossos frontals comporta una restricció transversal del creixement i una expansió paral·lela del creixement. Es pot presentar com a part d'una síndrome (amb altres anormalitats) o aïlladament. El terme és del grec trigonon, "triangle", i kephale, "cap".