Àcid còlic
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 408,288 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₂₄H₄₀O₅ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)O)C
|
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | 201 ℃ |
L'àcid còlic és un àcid biliar,[1] una substància blanca cristal·lina insoluble en aigua, amb un punt de fusió de 200-201 °C. Les sals de l'àcid còlic es denominen colatos. L'àcid còlic és un dels quatre àcids que produeix el fetge sintetitzat a partir colesterol.[2] És soluble en etanol i en àcid acètic. Forma un conjugat amb l'aminoàcid taurina, donant lloc a àcid taurocòlic.[3] L'àcid còlic i l'àcid quenodesoxicòlic són els àcids biliars humans més importants. Altres mamífers sintetitzen primordialment l'àcid deoxicòlic.[4]
- L'àcid còlic també es denomina 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-àcid colànic.
- La seua fórmula química simple és: C24H40O₅.[5]
- La seua fórmula lineal simplificada és :C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1[C@] ([H])2C[C@@H]3O
Referències
[modifica]- ↑ «àcid còlic». Cercaterm | TERMCAT. [Consulta: 16 gener 2022].
- ↑ Allinger, Norman L. Química Orgánica (en castellà). Reverte, 1978, p. 1059. ISBN 978-84-291-7015-3.
- ↑ Chiang, John Y. L. «Bile acids: regulation of synthesis: Thematic Review Series: Bile Acids» (en anglès). Journal of Lipid Research, 50, 10, 01-10-2009, pàg. 1955–1966. DOI: 10.1194/jlr.R900010-JLR200. ISSN: 0022-2275. PMC: PMC2739756. PMID: 19346330.
- ↑ Peretta, Marcelo Daniel. Reingeniería Farmacéutica. Principios y protocolos de atención al paciente. (en castellà). Ed. Médica Panamericana, 2005, p. 250. ISBN 978-950-06-1706-2.
- ↑ «Cholic acid» (en anglès). PubChem. National Library of Medicine. [Consulta: 16 gener 2022].