Vés al contingut

1,1,1-Tricloroetà

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químic1,1,1-Tricloroetà
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular131,930033 Da Modifica el valor a Wikidata
Rolexcipient Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₃Cl₃ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(Cl)(Cl)Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,34 g/cm³ (a 20 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat0,4 g/100 g (aigua, 20 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,755 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−31 ℃
−30,4 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició74 ℃ (a 760 Torr)
74,09 ℃ (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,755 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor100 mmHg (a 20 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat7,5 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat12,5 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps1.900 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre1.900 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
IDLH3.822 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
Potencial d'escalfament global193 Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable Modifica el valor a Wikidata

L'1,1,1-tricloroetà, també conegut com a metilcloroform, és un compost orgànic del tipus cloroalcà. Aquest líquid incolor d'olor dolça es va produir fa temps industrialment en grans quantitats com a solvent.[1] Pel fet que ataca la capa d'ozó pràcticament s'ha deixat de produir.

El va obtenir primer Henri Victor Regnault el 1840. Industrialment, es produeix en dues fases a partir del clorur de vinil. Generalment, es considera que l'1,1,1-tricloroetà es considera un solvent polar. És un molt bon solvent per l'hexà i per a molts materials orgànics. Abans que el Protocol de Montreal el prohibís per ser una substància destructora de la capa d'ozó terrestre, es feia servir per netejar parts metàl·liques en components electrònics i també com un component d'adhesius. En els laboratoris ha estat substituït per altres solvents.[2] S'ha usat com insecticida en fumigació.[3]

Referències

[modifica]
  1. Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann «Chlorinated Hydrocarbons» in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2
  2. «Use of Ozone Depleting Substances in Laboratories. TemaNord 516/2003». Arxivat de l'original el 2008-02-27. [Consulta: 24 febrer 2013].
  3. Methylchloroform data sheet, alanwood.net

Bibliografia

[modifica]