Vés al contingut

Butanal

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicButanal

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular72,057515 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₄H₈O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCCC=O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,8 g/cm³ Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,72 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−99 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició74,8 ℃ (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,72 D Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El butanal, o butiraldehid, és un compost orgànic de la classe dels aldehids que està constituït per una cadena lineal de quatre carbonis amb un grup carbonil en un dels seus extrems. La seva fórmula molecular és . S'empra en síntesi orgànica industrial.

Estat natural

[modifica]
Flor de prunera (Prunus domestica).

Hom ha trobat butanal en flors de diverses plantes (Sauromatum guttatum, Brassica napus ssp. oleifera, Hydnora africana, i unes quantes del gènere Prunus). També el búbal vermell o Alcelaphus buselaphus caama i un insecte, la Pternistria bispina, el fan servir en la composició de les seves feromones.[1]

Propietats

[modifica]

El butanal és un líquid transparent. Té un punt de fusió de –96 °C i un d'ebullició de 74–75 °C. És soluble en etanol i insoluble dins d'aigua (0,0007 mg/L a 25 °C).[2]

Obtenció

[modifica]

El mètode industrial més emprat en l'actualitat per a produir butanal és l'anomenat Procés Oxo, una hidroformilació del propè segons l'equació següent:[3]

Usos

[modifica]

El butanal té un ampli perfil d'usos, semblant a molts dels grans productes químics que es produeixen a tot el món. La producció de butan-1-ol representa quasi dos terços de l'ús del butanal i de 2-etilhexan-1-ol quasi un terç. Ambdós s'empren per al seu posterior ús en la fabricació de ftalats. La producció anual mundial és d'un sis mil milions de quilograms.[3] La següent equació química representa la síntesi del butan-1-ol per hidrogenació del butanal:

Referències

[modifica]
  1. El-Sayed, A.M. «4Ald». The Pherobase: Database of Pheromones and Semiochemicals. [Consulta: 21 desembre 2022].
  2. PubChem. «Butyraldehyde» (en anglès). [Consulta: 21 desembre 2022].
  3. 3,0 3,1 Benvenuto, Mark Anthony. Industrial Chemistry : For Advanced Students. Berlin/Boston: De Gruyter, 2015. ISBN 978-3-11-035170-5.