Vés al contingut

Cataracta congènita

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaCataracta congènita
TipusChildhood cataract (en) Tradueix i trastorn congènit Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgenètica mèdica i oftalmologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11LA12.1 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10Q12.0 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MedlinePlus001615 Modifica el valor a Wikidata

Les cataractes congènites es refereixen a una opacitat del cristal·lí present al naixement.[1] Les cataractes congènites cobreixen un ampli espectre de gravetat: mentre que algunes cataractes no progressen i són poc significatives, altres poden produir un deteriorament visual profund.[2] Per regla general, la seva causa són mutacions en diversos gens que alteren la microestructura del cristal·lí per l'acumulació de grups de proteïnes d'alt pes molecular.[3] Formen part de la síndrome de rubèola congènita,[4] de la síndrome de cataractes congènites amb dismòrfia facial i neuropatia,[5] de la de trombocitopènia i aplàsia bilateral del radi,[6] de la de Cockayne,[7] de la de Marinesco-Sjögren,[8] de la de Sengers,[9] de la de Huppke-Brendel,[10] de la de Hallermann-Streiff,[11] de la de Gorlin-Goltz,[12] de la de Marshall-Smith,[13] de la de Conradi-Hünermann-Happle[14] i de la d'Aymé-Gripp.[15] La coexistència de mal de Meleda[16] i cataracta congènita en un mateix individu és molt infreqüent.[17] S'han descrit algunes variants morfològiques atípiques d'aquesta anomalia ocular en individus amb síndrome de Down.[18] L'espiroplasmosi és una rara causa infecciosa de cataracta congènita i uveïtis en humans.[19]

Les cataractes congènites poden ser més o menys opaques, anteriors o posteriors,[20] anteriors polars o posteriors polars,[21] nuclears o perinuclears, parcials o completes, unilaterals[22] o bilaterals.[23] Tenen una prevalença estimada d'entre 1 i 6 casos/10.000 nens nascuts vius.[24] Es poden classificar per morfologia, definides per causes genètiques,[25] per presència de trastorns metabòlics específics,[26] defectes oculars associats[27] o per malalties sistèmiques.[28] Són una de les causes de nistagme infantil.[29] No és rar que els pacients amb cataractes congènites pateixin un estrabisme sensorial.[30] En dones embarassades amb antecedents familiars d'aquesta afecció ocular la pràctica d'una ecografia obstètrica pot detectar l'existència de cataractes congènites fetals, permetent així el seu tractament quirúrgic neonatal precoç.[31]

Referències

[modifica]
  1. ↑ Bustos Cepeda, M; Ortega Ramírez, C; De la Fuente Torres, MA; Aguilar Montes, G; et al «Catarata congénita» (en castellà). Rev Hosp Gral Dr M Gea González, 2001 Jul-Set; 4 (3), pp: 57-60. ISSN: 1532-1932 [Consulta: 1r octubre 2024].
  2. ↑ Tătaru, CI; Tătaru, CP; Costache, A; Boruga, O; Zemba, M; et al «Congenital cataract - clinical and morphological aspects» (en anglès). Rom J Morphol Embryol, 2020 Gen-Mar; 61 (1), pp: 105-112. DOI: 10.47162/RJME.61.1.11. PMC: 7728133. PMID: 32747900 [Consulta: 26 setembre 2024].
  3. ↑ Shiels, A; Hejtmancik, JF «Biology of Inherited Cataracts and Opportunities for Treatment» (en anglès). Annu Rev Vis Sci, 2019 Set 15; 5, pp: 123-149. DOI: 10.1146/annurev-vision-091517-034346. PMC: 6791712. PMID: 31525139 [Consulta: 5 novembre 2024].
  4. ↑ Chacon Fonseca, I; Wong, J; Mireskandari, K; Chitayat, D «Newborn with bilateral congenital cataracts: Never forget congenital rubella syndrome» (en anglès). Paediatr Child Health, 2020 Mar; 25 (2), pp: 72-76. DOI: 10.1093/pch/pxz005. PMC: 7757776. PMID: 33390742 [Consulta: 19 novembre 2024].
  5. ↑ Kalaydjieva, L «Congenital cataracts-facial dysmorphism-neuropathy» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2006 Ag 29; 1, pp: 32. DOI: 10.1186/1750-1172-1-32. PMC: 1563997. PMID: 16939648 [Consulta: 7 octubre 2024].
  6. ↑ Omran, A; Sahmoud, S; Peng, J; Ashhab, U; Yin, F «Thrombocytopenia and absent radii (TAR) syndrome associated with bilateral congenital cataract: a case report» (en anglès). J Med Case Rep, 2012 Jun 28; 6, pp: 168. DOI: 10.1186/1752-1947-6-168. PMC: 3404954. PMID: 22742195 [Consulta: 21 octubre 2024].
  7. ↑ Laugel, V «Cockayne Syndrome» (en anglès). GeneReviews® [Internet] (Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM; Pagon RA, et al; Eds.) University of Washington, Seattle, 2024 Ag 29; NBK1342 (rev), pàgs: 24. PMID: 20301516 [Consulta: 16 novembre 2024].
  8. ↑ Ali, SM; Gharkan, A; Bosley, TM; Kozak, I «Novel Ocular Features in a Child with Marinesco-Sjögren Syndrome: Case Report and Literature Review» (en anglès). SN Compr Clin Med, 2021 Maig 29; 3, pp: 1968–1972. DOI: 10.1007/s42399-021-00974-5. ISSN: 2523-8973 [Consulta: 7 octubre 2024].
  9. ↑ Prabu, RV; Priyambada, P; Ranjini, H; Wasnik, RB «A case report of children of the same family presenting with congenital cataract- as part of a rare genetic disorder-Sengers Syndrome» (en anglès). Indian J Ophthalmol, 2020 Nov; 68 (11), pp: 2567-2569. DOI: 10.4103/ijo.IJO_760_20. PMC: 7774168. PMID: 33120694 [Consulta: 30 setembre 2024].
  10. ↑ Bindu, PS; Chiplunkar, S; Vandana, VP; Nagappa, M; et al «Huppke-Brendel Syndrome» (en anglès). GeneReviews® [Internet] (Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM; Pagon RA, Wallace SE, et al; Eds.) University of Washington, Seattle, 2019 Jun 13; NBK542334 (rev), pàgs: 12. PMID: 31194315 [Consulta: 30 setembre 2024].
  11. ↑ Cavender, C; Slavotinek, A; Atzinger, C «Hallermann-Streiff syndrome: Characteristic features and diagnostic overlap» (en anglès). GIM Open, 2024; 2 (Supl 1), pp: 101289. DOI: 10.1016/j.gimo.2024.101289. ISSN: 2949-7744 [Consulta: 20 novembre 2024].
  12. ↑ Moramarco, A; Himmelblau, E; Miraglia, E; Mallone, F; Roberti, V; Franzone, F; Iacovino, C; et al «Ocular manifestations in Gorlin-Goltz syndrome» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2019 Set 18; 14 (1), pp: 218. DOI: 10.1186/s13023-019-1190-6. PMC: 6749644. PMID: 31533758 [Consulta: 20 octubre 2024].
  13. ↑ Sayadi, J; Malek, I «Congenital cataract and congenital glaucoma in Marshall-Smith syndrome» (en anglès). Pan Afr Med J, 2021 Nov 10; 40, pp: 147. DOI: 10.11604/pamj.2021.40.147.30762. PMC: 8654873. PMID: 34925682 [Consulta: 30 setembre 2024].
  14. ↑ Hong, JK; Han, HS; Seo, SJ; Kim, SY; Park, KY «A case of Conradi-Hünermann-Happle syndrome with typical clinical manifestations confirmed by genetic mutation analysis» (en anglès). Indian J Dermatol Venereol Leprol, 2021 Nov-Des; 87 (6), pp: 892. DOI: 10.25259/IJDVL_876_20. ISSN: 0973-3922. PMID: 34491676 [Consulta: 13 octubre 2024].
  15. ↑ Amudhavalli, SM; Gadea, R; Gripp, K «Aymé-Gripp Syndrome» (en anglès). GeneReviews® [Internet] (Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM; Pagon RA, et al; Eds.) University of Washington, Seattle, 2020 Feb 6; NBK553534 (rev), pàgs: 17. PMID: 32027476 [Consulta: 21 octubre 2024].
  16. ↑ Kalyan, V; Suvvari, TK; Kandula, VDK; Shanker, A; Matiashova, L «A Case of Mal De Meleda: The Rare Presentation of Palmoplantar Keratoderma Disease» (en anglès). Cureus, 2021 Set 17; 13 (9), pp: e18061. DOI: 10.7759/cureus.18061. PMC: 8523366. PMID: 34692287 [Consulta: 10 novembre 2024].
  17. ↑ Sethi, A; Janda, JK; Sharma, N; Malhotra, SK «Mal de Meleda with Congenital Cataract: A Novel Case Report» (en anglès). Indian J Dermatol, 2015 Set-Oct; 60 (5), pp: 524. DOI: 10.4103/0019-5154.159655. PMC: 4601461. PMID: 26538740 [Consulta: 10 novembre 2024].
  18. ↑ Khokhar, S; Banerjee, M; Raj, SJS; Sandhu, S «Atypical morphological variants of congenital cataract in Down's syndrome» (en anglès). BMJ Case Rep, 2021 Maig 7; 14 (5), pp: e242759. DOI: 10.1136/bcr-2021-242759. PMC: 8108667. PMID: 33962934 [Consulta: 30 setembre 2024].
  19. ↑ Farassat, N; Reich, M; Serr, A; Küchlin, S; Erwemi, M; Auw-Hädrich, C; et al «Spiroplasma species as a rare cause of congenital cataract and uveitis: a case series» (en anglès). BMC Ophthalmol, 2021 Des 15; 21 (1), pp: 434. DOI: 10.1186/s12886-021-02201-0. PMC: 8672502. PMID: 34911476 [Consulta: 26 setembre 2024].
  20. ↑ Lin, H; Lin, D; Liu, Z; Long, E; Wu, X; Cao, Q; Chen, J; et al «A Novel Congenital Cataract Category System Based on Lens Opacity Locations and Relevant Anterior Segment Characteristics» (en anglès). Invest Ophthalmol Vis Sci, 2016 Nov 1; 57 (14), pp: 6389-6395. DOI: 10.1167/iovs.16-20280. ISSN: 1552-5783. PMID: 27898985 [Consulta: 30 setembre 2024].
  21. ↑ Gurnani, B; Kaur, K «Posterior Polar Cataract» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2023 Jun 11; NBK574549, pàgs: 15. PMID: 34662063 [Consulta: 1r octubre 2024].
  22. ↑ Lundvall, A; Kugelberg, U «Outcome after treatment of congenital unilateral cataract» (en anglès). Acta Ophthalmol Scand, 2002 Des; 80 (6), pp: 588-592. DOI: 10.1034/j.1600-0420.2002.800606.x. ISSN: 1600-0420. PMID: 12485277 [Consulta: 30 setembre 2024].
  23. ↑ Zhang, L; Wu, X; Lin, D; Long, E; Liu, Z; Cao, Q; et al «Visual Outcome and Related Factors in Bilateral Total Congenital Cataract Patients: A Prospective Cohort Study» (en anglès). Sci Rep, 2016 Ag 3; 6, pp: 31307. DOI: 10.1038/srep31307. PMC: 4971510. PMID: 27485055 [Consulta: 30 setembre 2024].
  24. ↑ Wu, X; Long, E; Lin, H; Liu, Y «Prevalence and epidemiological characteristics of congenital cataract: a systematic review and meta-analysis» (en anglès). Sci Rep, 2016 Jun 23; 6, pp: 28564. DOI: 10.1038/srep28564. PMC: 4917826. PMID: 27334676 [Consulta: 1r octubre 2024].
  25. ↑ Santana, A; Waiswo, M «The genetic and molecular basis of congenital cataract» (en anglès). Arq Bras Oftalmol, 2011 Mar-Abr; 74 (2), pp: 136-142. DOI: 10.1590/s0004-27492011000200016. ISSN: 1678-2925. PMID: 21779674 [Consulta: 26 setembre 2024].
  26. ↑ Saba, N; Irshad, S «Congenital cataract: An ocular manifestation of classical homocystinuria» (en anglès). Mol Genet Genomic Med, 2021 Set; 9 (9), pp: e1742. DOI: 10.1002/mgg3.1742. PMC: 8457696. PMID: 34342182 [Consulta: 30 setembre 2024].
  27. ↑ Zhang, H; Chen, Z; He, K; Chang, P; Zhao, Y; et al «Unique presentation of congenital cataract concurrent with microcornea, microphthalmia plus posterior capsule defect in monozygotic twins caused by a novel GJA8 mutation» (en anglès). Eye (Lond), 2019 Abr; 33 (4), pp: 686-689. DOI: 10.1038/s41433-018-0277-y. PMC: 6461845. PMID: 30498267 [Consulta: 30 setembre 2024].
  28. ↑ Basic and clinical science course. Pediatric ophthalmology and Strabismus. American Academy of Ophthalmology, 2011–2012. ISBN 978-1615251131. 
  29. ↑ Papageorgiou, E; McLean, RJ; Gottlob, I «Nystagmus in childhood» (en anglès). Pediatr Neonatol, 2014 Oct; 55 (5), pp: 341-451. DOI: 10.1016/j.pedneo.2014.02.007. ISSN: 2212-1692. PMID: 25086850 [Consulta: 16 novembre 2024].
  30. ↑ Guido Jiménez, MA; Pérez Pérez, JF; Arroyo Yllanes, ME «Características clínicas del estrabismo en pacientes con catarata congénita» (en castellà). Rev Mex Oftalmol, 2017 Maig-Jun; 91 (3), pp: 122-126. DOI: 10.1016/j.mexoft.2016.04.011. ISSN: 2604-1227 [Consulta: 1r octubre 2024].
  31. ↑ Ito, M; Negishi, T; Funayama, S; Murakami, S; Iizuka, S «Early Detection and Treatment of Congenital Cataracts Using Fetal Ultrasound: A Case of a Newborn With a Family History of Congenital Cataracts» (en anglès). Cureus, 2024 Gen 29; 16 (1), pp: e53189. DOI: 10.7759/cureus.53189. PMC: 10901674. PMID: 38425627 [Consulta: 31 octubre 2024].

Bibliografia

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Cataracta_congènita&oldid=34263359»