Vés al contingut

Aplàsia

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAplàsia
Tipusmalformació congènita Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
UMLS CUIC0243065 Modifica el valor a Wikidata

L'aplàsia (del grec a—no; plasis—emmotllar) és, per regla general, un defecte de naixement que es defineix com "un desenvolupament incomplet o absència congènita d'un òrgan o teixit".[1][2] En hematologia, aquest terme es refereix al "desenvolupament incomplet, retardat, deficient, o interrupció del procés regenerador de qualsevol cèl·lula sanguínia".[1][2] La definició d'hipoplàsia, rares vegades emprada de manera correcta, posa més èmfasi en la presència d'un nombre de cèl·lules inferior al normal. Aquest és el cas de la manca de cèl·lules de Paneth en la malaltia celíaca.[3]

Exemples:

Vegeu també

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 Stedman's medical dictionary. Baltimore: Williams and Wilkins, 1990, p. 106. ISBN 0-683-07916-6. 
  2. 2,0 2,1 «Stedman's > aplasia». Drugs.com. [Consulta: 17 febrer 2010].
  3. Herrera, MJ; Hermoso, MA; Quera, R «Enfermedad celíaca y su patogenia» (en castellà). Rev Méd Chile, 2009 Des; 137 (12), pp: 1617-1626. ISSN 0717-6163. DOI: 10.4067/S0034-98872009001200012. PMID: 20361140 [Consulta: 9 febrer 2024].
  4. Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
  5. Azhar, W; Zaidi, F; Hannan, A «Isoniazid Induced Pure Red Blood Cell Aplasia» (en anglès). Cureus, 2020 Feb 27; 12 (2), pp: e7112. DOI: 10.7759/cureus.7112. PMC: 7101238. PMID: 32257659 [Consulta: 14 febrer 2025].
  6. Herrera-Quintana, JF; Rojas-Figueroa, AC; Aragón-Mendoza, RL; Gallo-Roa, R; Castillo-Zamora, MF «Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura» (en castellà). Rev Colomb Obstet Ginecol, 2020 Des; 71 (4), pp: 365-373. DOI: 10.18597/rcog.3543. ISSN: 2463-0225. PMID: 33515443 [Consulta: 25 gener 2024].
  7. Céspedes López, R; Amutio Díez, E; Martín Martitegui, X; Balerdi Malcorra, A; Insunza Oleaga, L; Arzuaga-Méndez, J; et al «Pure white cell aplasia, an exceptional condition in the immunological conundrum of thymomas: Responses to immunosuppression and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2022 Maig 9; 10 (5), pp: e05742. DOI: 10.1002/ccr3.5742. PMC: 9083807. PMID: 35582161 [Consulta: 25 setembre 2023].
  8. Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
  9. Watchmaker, L; Watchmaker, J «Bullous aplasia cutis congenita: A rare presentation of a rare disease» (en anglès). Dermatol Online J, 2020 Feb 15; 26 (2), pp: 18. DOI: 10.5070/D3262047428. ISSN: 1087-2108. PMID: 32239901 [Consulta: 11 gener 2024].
  10. She, QY; Zhu, HL; Liu, ZR; Huang, WN «Membranous aplasia cutis congenita: A rare case report highlighting clinical presentation, genetic insights, and the need for comprehensive evaluation» (en anglès). Heliyon, 2024 Jun 27; 10 (13), pp: e33742. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e33742. PMC: 11255487. PMID: 39027568 [Consulta: 5 gener 2024].
  11. Ahmed, EM; Najoua, A; Salma, F; Elaouni, KE; et al «Aplasia cutis congenita of the trunk in a newborn: a rare case report» (en anglès). Pan Afr Med J, 2024 Jun 9; 48, pp: 52. DOI: 10.11604/pamj.2024.48.52.43784. PMC: 11419577. PMID: 39315062 [Consulta: 1r febrer 2025].
  12. Nakamura, S; Nishikawa, T; Isaji, M; Ishimori, M; Shimizu, N; Iwamura, M; Nishikawa, Y; et al «Aplasia cutis congenita and skull defects after exposure to methimazole in utero» (en anglès). Intern Med, 2005 Nov; 44 (11), pp: 1202-1203. DOI: 10.2169/internalmedicine.44.1202. ISSN: 1349-7235. PMID: 16357464 [Consulta: 18 febrer 2025].
  13. Amaaoune, F; Chakiri, R «Congenital cutaneous aplasia of the limbs: A case report» (en anglès). Ann Med Surg (Lond), 2022 Mar 9; 76, pp: 103496. DOI: 10.1016/j.amsu.2022.103496. PMC: 9052171. PMID: 35495396 [Consulta: 5 gener 2024].
  14. Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].
  15. Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
  16. Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
  17. Vasović, L; Trandafilović, M; Vlajković, S «Congenital Aplasia of the Common Carotid Artery: A Comprehensive Review» (en anglès). Biomed Res Int, 2019 Des 23; 2019, pp: 9896138. DOI: 10.1155/2019/9896138. PMC: 6959148. PMID: 31976332 [Consulta: 29 desembre 2024].
  18. Dours, L; Jeanne, M; Srour, M; Leducq, S «A Child with a Congenital Aplasia of the Scalp: A Quiz» (en anglès). Acta Derm Venereol, 2024 Jun 17; 104, pp: adv39948. DOI: 10.2340/actadv.v104.39948. PMC: 11196987. PMID: 38881509 [Consulta: 20 gener 2025].
  19. Iyengar, KP; Verma, GG; Mittal, S; Jain, VK «Congenital aplasia of the heel pad» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Nov 2; 13 (11), pp: e237943. DOI: 10.1136/bcr-2020-237943. PMC: 7607579. PMID: 33139374 [Consulta: 29 desembre 2024].
  20. Soni, K; Kaushal, D; Choudhury, B; Sahu, RK «Bilateral congenital aplasia of nasal lower lateral cartilage: a rare anomaly» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Gen 5; 13 (1), pp: e231905. DOI: 10.1136/bcr-2019-231905. PMC: 6954794. PMID: 31907216 [Consulta: 8 gener 2025].
  21. Papadopoulou, E; Piperi, E; Georgaki, M; Vardas, E; Nikitakis, NG «Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case» (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. DOI: 10.5037/jomr.2022.13405. PMC: 9902026. PMID: 36788794 [Consulta: 26 desembre 2024].
  22. Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
  23. Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
  24. Chalipat, S; Chavan, S; Mane, S; Taneja, N; Kumar, G «A Rare Case of Isolated Congenital Facial Nerve Aplasia in an Infant» (en anglès). Cureus, 2024 Feb 19; 16 (2), pp: e54500. DOI: 10.7759/cureus.54500. PMC: 10955447. PMID: 38516456 [Consulta: 2 gener 2025].
  25. Houghton, JAL; Swift, GH; Shaw-Smith, C; Flanagan, SE; de Franco, E; Caswel, R; Hussain, K; Mohamed, S; et al «Isolated Pancreatic Aplasia Due to a Hypomorphic PTF1A Mutation» (en anglès). Diabetes, 2016 Set; 65 (9), pp: 2810-2815. DOI: 10.2337/db15-1666. PMC: 5001172. PMID: 27284104 [Consulta: 5 febrer 2025].
  26. Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
  27. Breheret, R;C Brecheteau, C; Tanguy, JY; Laccourreye, L «Bilateral semicircular canal aplasia» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2013 Set; 130 (4), pp: 225-228. DOI: 10.1016/j.anorl.2012.10.005. ISSN: 1879-730X. PMID: 23474026 [Consulta: 2 gener 2025].
  28. Sgantzou, IK; Vassiou, K; Gkrinia, E; Maiou, C; et al «Asymptomatic unilateral aplasia of the left parotid gland: an unusual entity and case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Set 6; 16 (11), pp: 3453-3456. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.096. PMC: 8429623. PMID: 34527122 [Consulta: 16 gener 2025].
  29. Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
  30. Çetin, H; Baz, AB; Kılıçaslan, ÖF; Yapar, A «Congenital aplasia of the scaphoid bone» (en anglès). Jt Dis Relat Surg Case Rep, 2022; 1 (2), pp: 47-50. DOI: 10.52312/jdrscr.2022.51. ISSN: 2792-002X [Consulta: 11 gener 2024].
  31. Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
  32. Korkmaz, H; Korkmaz, M «Total aplasia of the paranasal sinuses» (en anglès). Allergy Rhinol (Providence), Estiu 2013; 4 (2), pp: e105-e109. DOI: 10.2500/ar.2013.4.0056. PMC: 3793112. PMID: 24124636 [Consulta: 26 desembre 2024].
  33. Al-Balas HI; Khamees, A; Najadat, T; Al-Balas, H «Combined Aplasia of Frontal and Sphenoid Sinuses: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2023 Nov; 112, pp: 108927. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108927. PMC: 10667735. PMID: 37852096 [Consulta: 8 gener 2025].
  34. Kandogan, T; Dalgic, A; Mollamehmetoglu, H; Esen, O «Combined aplasia of sphenoid, frontal, and maxillary sinuses with hypoplasia of the ethmoid sinus» (en anglès). Iran Red Crescent Med J, 2013 Gen; 15 (1), pp: 13-14. DOI: 10.5812/ircmj.2627. PMC: 3589771. PMID: 23486210 [Consulta: 20 gener 2025].
  35. Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
  36. Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
  37. Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].

Bibliografia

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]