Vés al contingut

Aplàsia

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAplàsia
Tipusmalformació congènita Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
UMLS CUIC0243065 Modifica el valor a Wikidata

L'aplàsia (del grec a—no; plasis—emmotllar) és, per regla general, un defecte de naixement que es defineix com "un desenvolupament incomplet o absència congènita d'un òrgan o teixit".[1][2] En hematologia, aquest terme es refereix al "desenvolupament incomplet, retardat, deficient, o interrupció del procés regenerador de qualsevol cèl·lula sanguínia".[1][2]

Exemples:

Vegeu també

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 Stedman's medical dictionary. Baltimore: Williams and Wilkins, 1990, p. 106. ISBN 0-683-07916-6. 
  2. 2,0 2,1 «Stedman's > aplasia». Drugs.com. [Consulta: 17 febrer 2010].
  3. Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
  4. Céspedes López, R; Amutio Díez, E; Martín Martitegui, X; Balerdi Malcorra, A; Insunza Oleaga, L; Arzuaga-Méndez, J; et al «Pure white cell aplasia, an exceptional condition in the immunological conundrum of thymomas: Responses to immunosuppression and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2022 Maig 9; 10 (5), pp: e05742. DOI: 10.1002/ccr3.5742. PMC: 9083807. PMID: 35582161 [Consulta: 25 setembre 2023].
  5. Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
  6. Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].
  7. Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
  8. Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
  9. Vasović, L; Trandafilović, M; Vlajković, S «Congenital Aplasia of the Common Carotid Artery: A Comprehensive Review» (en anglès). Biomed Res Int, 2019 Des 23; 2019, pp: 9896138. DOI: 10.1155/2019/9896138. PMC: 6959148. PMID: 31976332 [Consulta: 29 desembre 2024].
  10. Iyengar, KP; Verma, GG; Mittal, S; Jain, VK «Congenital aplasia of the heel pad» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Nov 2; 13 (11), pp: e237943. DOI: 10.1136/bcr-2020-237943. PMC: 7607579. PMID: 33139374 [Consulta: 29 desembre 2024].
  11. Papadopoulou, E; Piperi, E; Georgaki, M; Vardas, E; Nikitakis, NG «Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case» (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. DOI: 10.5037/jomr.2022.13405. PMC: 9902026. PMID: 36788794 [Consulta: 26 desembre 2024].
  12. Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
  13. Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
  14. Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
  15. Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
  16. Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
  17. Korkmaz, H; Korkmaz, M «Total aplasia of the paranasal sinuses» (en anglès). Allergy Rhinol (Providence), Estiu 2013; 4 (2), pp: e105-e109. DOI: 10.2500/ar.2013.4.0056. PMC: 3793112. PMID: 24124636 [Consulta: 26 desembre 2024].
  18. Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
  19. Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
  20. Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].

Bibliografia

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]