Vés al contingut

Clorur d'oxalil

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicClorur d'oxalil
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular125,928 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂Cl₂O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(=O)(C(=O)Cl)Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Punt de fusió−12 ℃ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El clorur d'oxalil[1] és un compost químic lacrimogen que té la fórmula (COCl)₂. Aquest líquid incolor i d'olor pungent és el diclorur d'acil de l'àcid oxàlic i es fa servir com a reactiu en la síntesi orgànica.[2] Es pot preparar tractant àcid oxàlic amb pentaclorur de fòsfor.[3] El químic francès Adrien Fauconnier esdevingué el primer a produir clorur d'oxalil el 1892, quan feu reaccionar oxalat de dietil amb pentaclorur de fòsfor.[4]

Referències

[modifica]
  1. ↑ «Clorur d'oxalil». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. ↑ Salmon, R. «Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set». A: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (en anglès). Nova York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.ro015. ISBN 0471936235. 
  3. ↑ Vogel, A.; Steffan, G.; Mannes, K.; Trescher, V., "Process for the preparation of oxalyl chloride", DE patent 2840435, emesa 1980-03-27, assignada a Bayer
  4. ↑ Fauconnier, Adrien «Action du perchlorure de phosphore sur l'oxalate d'éthyle» (en anglès). Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences, 114, 1892, pàg. 122–123.
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Clorur_d%27oxalil&oldid=30822214»