Eritritol
  | |
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 122,058 Da |
| Trobat en el tàxon | anet, Aureobasidium, Cajanus cajan, alcaravia, Cnidium monnieri, Euphorbia plumerioides, fonoll, Glehnia littoralis, Ramalina usnea, Roccella capensis, Penicillium, Allium chinense, Annona squamosa, Aspergillus ochraceus, Candida zeylanoides, Roccella phycopsis, Roccellina mollis, Salacia chinensis, Murraya paniculata, Cannabis sativa, Yarrowia lipolytica, Caenorhabditis elegans, espinac i Arabidopsis thaliana
|
| Rol | vasodilatador |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₄H₁₀O₄ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | C([C@H]([C@H](CO)O)O)O
|
| Identificador InChI | Model 3D |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
L'eritritol és un polialcohol que es fa servir com substitut dels gustos ensucrats.[1] És present de manera natural en fruites com maduixes, prunes i pistacies i aliments fermentats com formatge.[2] En la nomenclatura europea porta el codi E968. A nivells baixos, l'eritritol actua com a potenciador de gust i redueix els sabors estranys i la dolçor persistent associats a l'ús d'edulcorants de gran intensitat en begudes.[3]
Es produeix en quantitats industrials per diferents procediments químics o bioquímics. Els procediments químics són cars i complicats. Per això es prefereix un procediment bioquímic a partir de glucosa o sacarosa fermentada per fongs osmòfils com Moniliella pollinis. Fou descrit per a la primera vegada pel científic escocès John Stenhouse el 1848.[4] El 2015, el consum mundial d'eritrol s'estimava a 25.500 tones.[5]
Propietats
[modifica]L'eritritol és un 60–70% tan dolç com la sacarosa i es pot dir que no és calòric i que ni afecta la pressió de la sang. Tampoc alimenta els bacteris en la boca que provoquen càries dental,[6] a diferència d'altres polialcohols com el maltitol.[7] No té influència en l'índex glucèmic i convé per a la dieta de diabètics.[8] Fins a la consumició d'1 gram per quilo de pes corporal no té efectes secundaris, en més grans quantitats pot ser laxatiu,[9] sobretot quan es consumeix una gran dosi concentrada, el que no sol passar amb les porcions normals de menjar o beure.[5]
Normativa
[modifica]A la Unió Europea està autoritzat com suplement alimentari per substituir el sucre. Fins al 2015 no era autoritzada en begudes, pel principi de precaució, ja que, sobretot en infants que beuen moltes begudes dolces, aviat podria superar la dosi màxima i causar eventualment diarrea.[10] Des de l'octubre 2015 s'autoritza l'ús d'1,6% (16 g/litre) en begudes sense alcohol aromatitzades de valor energètic reduït o sense sucres afegits.[3][5] Als Estats Units, Xina, Japó i molts altres països s'ha aprovat el seu ús com edulcorant[10] i en begudes s'autoritzen fins a 35 g/l.[5]
Referències
[modifica]
- ↑ «Eritritol». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
- ↑ Shindou, T.; Sasaki, Y.; Miki, H.; Eguchi, T.; Hagiwara, K; Ichikawa, T. «Determination of erythritol in fermented foods by high performance liquid chromatography». Shokuhin Eiseigaku Zasshi, 29(6), 1988, pàg. 419-422.
- ↑ 3,0 3,1 «Aprovat un nou ús de l'additiu eritritol (E 968) com a potenciador del gust en begudes aromatitzades de valor energètic reduït o sense sucres afegits». Agència Catalana de Seguretat Alimentària, 21-10-2015.
- ↑ Stenhouse, John «Examination of the Proximate Principles of Some of Lychens» (pdf) (en anglès). Philosophical Transactions Royal. Society [Londres], vol. 138, 01-01-1848, pàg. 63-89.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 «Scientific Opinion on the safety of the proposed extension of use of erythritol (E 968) as a food additive» (pdf) (en anglès). EFSA Journal, 13(3), 2015, pàg. 4033-4048. DOI: doi:10.2903/j.efsa.2015.4033.
- ↑ Kawanabe, J.; Hirasawa, M.; Takeuchi, T.; Oda, T.; Ideda, T. «Noncariogenicity of erythritol as a substrate» (en anglès). Caries Research, vol.26, 1992, pàg. 358–362.
- ↑ Munro, I.C.; Berndt, W.O.; Borzelleca, J.F.; Flamm, G.; Lynch, B.S.; Kennepohl, E.; Bar, E.A.; Modderman, J. «Erythritol: An interpretive summary of biochemical, metabolic, toxicological and clinical data» (en anglès). Food and Chemical Toxicology, 36(12), 1998, pàg. 1139–1174. Entrez PubMed 9862657
- ↑ Flint, Nir (et alii) «Effects of erythritol on endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus: A pilot study» (en anglès). Acta Diabetologica, 51(3) ·, 12-2013.
- ↑ Arrigoni, E.; Brouns, F.; Amadò, R. «Human gut microbiota does not ferment erythritol.» (en anglès). British Journal of Nutrition, 94(5), 2005, pàg. 643–646. Entrez PubMed 16277764
- ↑ 10,0 10,1 «Statement in relation to the safety of erythritol (E 968) in light of new data, including a new paediatric study on the gastrointestinal tolerability of erythritol» (en anglès). EFSA Journal, 8(7), 2010, pàg. 1650ss..