Vés al contingut

Factor XI

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de gen factor XI
Estructures disponibles
PDBCerca ortòloga: PDBe RCSB
Identificadors
ÀliesF11 (HUGO), FXI, coagulation factor XI, PTA, factor XI
Identif. externsOMIM: 264900   MGI: 99481   HomoloGene: 86654   GeneCards: F11   OMA: F11 - orthologs
Malalties relacionades genèticament
hemophilia C Podeu traduir-lo [1]
Wikidata
Veure/Editar gen humàVeure/Editar gen del ratolí

El factor XI o antecedent de la tromboplastina plàsmica (ATP) és el zimogen que forma de factor XIa, un dels enzims de la cascada de la coagulació. Igual que molts altres factors de coagulació, és una serina proteasa. En els éssers humans, factor XI és codificat pel gen F11.[6][7][8][9]

Referències

[modifica]
  1. «Malalties que s'associen genèticament amb factor XI, vegeu/editeu les referències a wikidata».
  2. 2,0 2,1 2,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000088926 - Ensembl, May 2017
  3. 3,0 3,1 3,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031645Ensembl, May 2017
  4. «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  6. Fujikawa K, Chung DW, Hendrickson LE, Davie EW «Amino acid sequence of human factor XI, a blood coagulation factor with four tandem repeats that are highly homologous with plasma prekallikrein». Biochemistry, 25, 9, maig 1986, pàg. 2417–24. DOI: 10.1021/bi00357a018. PMID: 3636155.
  7. Asakai R, Davie EW, Chung DW «Organization of the gene for human factor XI». Biochemistry, 26, 23, novembre 1987, pàg. 7221–8. DOI: 10.1021/bi00397a004. PMID: 2827746.
  8. Kato A, Asakai R, Davie EW, Aoki N «Factor XI gene (F11) is located on the distal end of the long arm of human chromosome 4». Cytogenet. Cell Genet., 52, 1–2, 1989, pàg. 77–8. DOI: 10.1159/000132844. PMID: 2612218.
  9. Buetow KH, Shiang R, Yang P, Nakamura Y, Lathrop GM, White R, Wasmuth JJ, Wood S, Berdahl LD, Leysens NJ «A detailed multipoint map of human chromosome 4 provides evidence for linkage heterogeneity and position-specific recombination rates». Am. J. Hum. Genet., 48, 5, maig 1991, pàg. 911–25. PMC: 1683054. PMID: 1673289.