Pseudoefedrina
Malaltia objecte | sinusitis, asma, refredat i nasofaringitis |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA |
Grup farmacològic | 1-phenylpropan-2-amine alkaloid (en) i (1R)-2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol (en) |
Codi ATC | R01BA02 |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C10H15NO |
Massa molecular | 165,115364 Da |
Identificadors | |
Número CAS | 90-82-4 |
PubChem (SID) | 7028 |
IUPHAR/BPS | 7286 |
DrugBank | DB00852 |
ChemSpider | 6761 |
UNII | 7CUC9DDI9F |
KEGG | C02765 i D08449 |
ChEBI | 51209 |
ChEMBL | CHEMBL1590 |
AEPQ | 100.001.835 |
Pseudoefedrina (PSE) és un fàrmac, una droga simpatomimètica de la classe de la fenetilamina i amfetamina substituïdes que prové de diverse espècies d'Efedra; com ara E. vulgaris i E. sinica.[1] Pot ser usada per a la descongestió nasal o [2] com un estimulant en les dosis més altes.[3]
Les seves sals químiques hidroclorur de pseudoefedrina i sulfat de pseudoefedrina es troben en moltes preparacions de medicaments de venda lliure sovint en combinacions amb antihistamines o paracetamol, aspirina o ibuprofè).
Química
[modifica]La pseudoefedrina és un diastereòmer d'efedrina i ràpidament es redueix a metamfetamina o s'oxida a metcatinona.
Mecanisme d'acció
[modifica]La pseudoefedrina és una amina simpatomimètica. El seu principal mecanisme d'acció és l'acció directa sobre el sistema del receptor adrenèrgic.[4][5] La vasoconstricció que produeix la pseudoefedrina es creu que és principalment una resposta d'un receptor α-adrenèrgic.[6]
Referències
[modifica]- ↑ «Pseudoefedrina». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
- ↑ Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE «Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners». US National Library of Medicine National Institutes of Health, 38, 2, 2-2006, pàg. 329–33. DOI: 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID: 16531903.
- ↑ Trinh, KV; Kim, J; Ritsma, A «Effect of Pseudoephedrine in Sport: a Systemic Review». BMJ Open Sport & Exercise Medicine, 1, 1, 15-11-2015, pàg. e000066. DOI: 10.1136/bmjsem-2015-000066. PMC: 5117033. PMID: 27900142.
- ↑ American Medical Association, AMA Department of Drugs. AMA Drug Evaluations. PSG Publishing Co., Inc., 1977, p. 627.
- ↑ Thomson/Micromedex. Drug Information for the Health Care Professional, Volume 1,, 2007, p. 2452.
- ↑ Drew, CD; Knight, GT; Hughes, DT; Bush, M «Comparison of the effects of D-(−)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man». British Journal of Clinical Pharmacology, 6, 3, 1978, pàg. 221–225. DOI: 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x. PMC: 1429447. PMID: 687500.