Àcid hipofosforós
| Substància química | pàgina de Wikimedia duplicada permanentment  |
|---|
L'àcid hipofosforós, en anglès:Hypophosphorous acid, és un oxoàcid fosforós i un potent agent reductor amb la fórmula molecular H₃PO₂. Els químics de la química inorgànica també li donen el nom de "HPA" o el d'àcid fosfònic. És un compost incolor de baix punt de fusió soluble en aigua, dioxà i alcohols. La seva fórmula generalment s'escriu com H₃PO₂, però la forma més descriptiva de fer-ho és com HOP(O)H₂ que mostra el seu caràcter monopròtic. Les sals derivades d'aquest àcid es diuen fosfinats (hipofosfits).
HOP(O)H₂ existeix en equilibri químic amb el tautòmer minoritari HP(OH)₂.
Preparació i disponibilitat
[modifica]Aquest àcid es prepara industrialment via un procés de dues fases.
- P₄ + 3OH− + 3H₂O → 3H₂PO₂− + PH₃
Làcid lliure es pot preparar per l'acció d'un àcid fort sobre aquestes sals hipofosfites.
- H₂PO₂− + H+ → H₃PO₂
HPA normalment es subministra en una solució aquosa al 50%.
Usos
[modifica]L'àcid hipofosforós es fa servir en la formulació productes farmacèutics, decoloració de polímers, tractament de l'aigua i obtenir metalls preciosos o no ferrosos. El seu ús principal és en la placa electrolítica. En la química orgànica el seu ús principal és en la reducció de les sals d'arenediazon convertint ArN₂+ cap a Ar-H.[1][2]
Estatus químic en la llista DEA I
[modifica]Com que l'àcid hipofosforós pot reduir el iode elemental per formar àcid hidroiòdic, el qual és un reactiu efectiu per a reduir l'efedrina o pseudoefedrina a metamfetamina,[3] la United States Drug Enforcement Administration designa, des del 2001, l'àcid hipofosforós i les seves sals com precursor químic en la seva llista DEA.[4] Per això el seu ús és restringit i controlat als Estats Units.[4][5][6]
Derivats orgànics i inorgànics
[modifica]Es coneixen nombrosos derivats en els quals els dos àtoms d'hidrogen enllaçats directament al fòsfor són substituïts per grups orgànics. Aquest derivats es coneixen com a àids fosfínics i les seves sals com fosfinats.
Fonts
[modifica]- ChemicalLand21 Listing Arxivat 2013-01-02 at Archive.is
- D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology" 5th Edition Elsevier: Amsterdam. ISBN 0-444-89307-5.
- V. V. Popik, A. G. Wright, T. A. Khan, J. A. Murphy "Hypophosphorous Acid" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
- D. W. Rich, M. C. Smith, Electroless Deposition of Nickel, Cobalt & Iron. IBM Corporation, Poughkeepsie, NY (1971)
Referències
[modifica]- ↑ Robison, M. M.; Robison, B. L. (1956). "2,4,6-Tribromobenzoic acid". Org. Synth. 36:94; Coll. Vol. 4:947.
- ↑ Kornblum, N. (1941). "3,3'-Dimethoxybiphenyl and 3,3'-dimethylbiphenyl". Org. Synth. 21:30; Coll. Vol. 3:295.
- ↑ Gordon, P.E.; Fry, A.J.; Hicks, L.D. Further studies on the reduction of benzylic alcohols by hypophosphorous acid/iodine. 23 August 2005. ARKIVOC 2005 (vi) 393-400. ISSN 1424-6376.
- ↑ 4,0 4,1 66 FR 52670—52675. 17 October 2001.
- ↑ «21 CFR 1309». Arxivat de l'original el 2009-05-03. [Consulta: 12 gener 2014].
- ↑ 21 USC, Chapter 13 (Controlled Substances Act)