Vés al contingut

1,1,2-Tricloroetà

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químic1,1,2-Tricloroetà
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular133,40 g/mol
Trobat en el tàxon
Rolcarcinogen ocupacional i cancerigen Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC2H3Cl3
SMILES canònic
C(C(Cl)Cl)Cl
Identificador InChI1S/C2H3Cl3/c3-1-2(4)5/h2H,1H2
Propietat
Densitat1,435 g/cm3
Solubilitat0,4% (20ºC)
Punt de fusió-37 ºC (-35 ºF; 236 K)
Punt d'ebullició110 a 115 ºC (230 a 239 ºF; 383 a 388 K)
Pressió de vapor19 mmHg (20ºC)
Perill
Límit inferior d'explosivitat6 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat15,5 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps45 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
IDLH546 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable Modifica el valor a Wikidata

L'1,1,2-tricloroetà, o 1,1,2-TCA, és un dissolvent organoclorat amb la fórmula molecular C2H3Cl3. Pertany al grup dels organoclorats i dels hidrocarburs alifàtics. És un líquid transparent, amb una olor dolça que no es dissol en l'aigua, però és soluble en la majoria dels dissolvents orgànics. És un isòmer de 1,1,1-tricloroetà. S'empra com a dissolvent i com a intermediari en la síntesi de l'1,1-dicloroetà. És un depressor dels sistema nerviós central, la inhalació del qual pot provocar mareig, nàusees, mal de cap, dificultat per respirar i inconsciència.

Propietats

[modifica]

A temperatura ambient és un líquid transparent, insoluble dins l'aigua i un poc més dens. Presenta una olor dolça que s'assembla a la del cloroform. Té el punt de fusió als –37 °C i bull als 110 °C. El seu vapor és molt més dens que l'aire (4,61 vegades). Amb forta il·luminació o temperatures elevades aquest compost comença a descompondre, produint diversos composts de clor (p. ex. clorur d'hidrogen, fosgen).[1]

Producció

[modifica]

Aquest compost normalment apareix com a intermedi en la producció d'altres organoclorats. S'obté amb una reacció de gas d'acetilè amb una mescla d'àcid clorhídric i clor en la presència d'un catalitzador o amb l'halogenació d'etilè seguit de l'halogenació de l'intermediari 1,2-dicloroetà.[2]

Usos

[modifica]
Irritant

L'1,1,2-tricloroetà s'empra principalment per fer la síntesi de 1,1-dicloroetè, però també s'empra a adhesius i resines; com a solvent dins la manufactura farmacèutica; com a solvent a greixos, resines naturals i alcaloides.[1]

Toxicitat

[modifica]
Risc per a la salut

La inhalació, la ingesta i el contacte físic amb l'1,1,2-tricloroetà poden causar danys. És un irritant respiratori i ocular. Encara que no existeixin estudis definitius, s'hauria de considerar un carcinogen, com que evidències del laboratori suggereixen que hidrocarburs clorats amb una baixa massa molecular podrien ser carcinogènics.

Referències

[modifica]