Penciclovir
Aparença
Malaltia objecte | infecció pel virus d'Epstein-Barr i herpes simple |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs |
|
Via | Tòpica |
Grup farmacològic | anàleg de nucleòsids |
Codi ATC | D06BB06 J05</spaJ05AB13 AB13J05AB13 i D06BB06 |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C10H15N5O3 |
Massa molecular | 253,26 g·mol−1 |
Model 3D (Jmol) | Imatge interactiva |
O=C2/N=C(\Nc1n(cnc12)CCC(CO)CO)N | |
Estat legal | |
R. dispensació |
|
Dades farmacocinètiques | |
Biodisponibilitat | 1,5% (oral), negligible (tòpica) |
Metabolisme | Timidina cinasa vírica |
Vida mitjana | 2,2–2,3 hores |
Excreció | Renal |
Identificadors | |
2-amino-9-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)butil]-1H-purin-6(9H)-ona
| |
Número CAS | 39809-25-1 |
PubChem (CID) | 4725 |
DrugBank | DB00299 |
ChemSpider | 4563 |
UNII | 359HUE8FJC |
KEGG | C07417 i D05407 |
ChEBI | 7956 |
ChEMBL | CHEMBL1540 |
PDB ligand ID | PE2 |
AEPQ | 100.189.687 |
El penciclovir és un medicament antivíric anàleg de la guanosina utilitzat per diverses infeccions per herpesvirus. Es tracta d'un anàleg de nucleòsid que presenta baixa toxicitat i bona selectivitat. Com que el penciclovir s'absorbeix malament quan s'administra oralment, s'utilitza més en tractaments tòpics, i és l'ingredient actiu de medicaments per l'herpes labial com Denavir, Vectavir, Fenistil i Fenivir.[1] El famciclovir és un profàrmac del penciclovir amb una biodisponibilitat oral millorada.
Eficàcia
[modifica]En l'herpes labial, la duració de la curació, dolor i virus detectables és reduïda en fins a un dia,[2] en comparació amb la duració total de 2-3 setmanes de la presentació de la malaltia.
Referències
[modifica]- ↑ «FENIVIR prospecto» (en castellà). Vademecum.es. [Consulta: 22 novembre 2014].
- ↑ Farmaceutiska Specialiteter i Sverige - the Swedish official drug catalog. [http://www.fass.se Fass.se --> Vectavir. Retrieved on August 12, 2009. Translated from "Tiden för läkning, smärta och påvisbart virus förkortas med upp till ett dygn."