Àcid alèpric
Substància química | tipus d'entitat química |
---|---|
Massa molecular | 224,177630008 Da |
Trobat en el tàxon | |
Estructura química | |
Fórmula química | C₁₄H₂₄O₂ |
SMILES canònic | |
Identificador InChI | Model 3D |
Propietat | |
Punt de fusió | 48 ℃ |
L'àcid alèpric, de nom sistemàtic àcid 9-ciclopent-2-en-1-ilnonanoic, és un àcid carboxílic de cadena lineal amb nou àtoms de carboni i té enllaçat al carboni 9 un grup 2-ciclopen-1-il, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras rar que només es troba en algunes plantes de la família de les acariàcies.
A temperatura ambient és un sòlid amb un punt de fusió de 48,0 °C. L'isòmer natural és òpticament actiu i desvia el pla de la llum polaritzada 77,1° a 25 °C.[1] Fou aïllat el 1939 per Howard I. Cole i Humberto T. Cardoso de l'oli de les llavors de Hydnocarpus wightiana que l'anomenaren àcid alèpric per la relació d'aquest oli amb el tractament de la lepra,[2] del grec ἀ-, a-, prefix que indica negació,[3] del grec λέπρα, lepra, i amb el sufix -ic que indica àcid carboxílic.
Hom l'ha aïllat en petites proporcions de les llavors de Caloncoba echinata (1,0 %); Hydnocarpus anthelminticus (0,7 %); Hydnocarpus heterophylla (0,6 %); Hydnocarpus wightiana (0,3-0,5 %); i altres en menors proporcions.[4]
Referències
[modifica]- ↑ Coffey, S. Alicyclic Compounds: Monocarbocyclic Compounds to and Including Five Ring Atoms (en anglès). Elsevier, 2016-06-03. ISBN 9781483223025.
- ↑ Cole, Howard Irving.; Cardoso, Humberto T. «Alepric, Aleprylic, Aleprestic and Aleprolic Acids, New Homologs of Chaulmoogric Acid» (en anglès). Journal of the American Chemical Society, 61, 9, 9-1939, pàg. 2349–2351. DOI: 10.1021/ja01878a024. ISSN: 0002-7863.
- ↑ «a- | enciclopèdia.cat». [Consulta: 27 maig 2018].
- ↑ «PlantFAdb: 14:1cy; Alepric acid; 2-Cyclopentene-1-nonanoic acid; Alepric acid». Arxivat de l'original el 2018-05-27. [Consulta: 26 maig 2018].